NAD+ en México

NAD+ (Dinucleótido de nicotinamida y adenina (forma oxidada)) es dinucleótido cofactor redox; no es un péptido. En la bibliografía en inglés figura como nicotinamide adenine dinucleotide.

Cofactor dinucleótido en su forma oxidada. Participa como aceptor de hidruro en reacciones de oxidorreducción y como sustrato consumible de sirtuinas y PARP. La bibliografía humana disponible en este campo corresponde a sus precursores por vía oral, no a esta molécula.

Sinónimos registrados: nicotinamide adenine dinucleotide

Cofactor enzimático, no ligando de receptor. Dianas declaradas: NAD+.

• El anillo de nicotinamida acepta un ion hidruro y pasa a NADH; el par NAD+/NADH fija el estado redox del citosol y la mitocondria.
• Las sirtuinas y las PARP consumen NAD+ estequiométricamente y liberan nicotinamida.
• Advertencia de identidad, central para leer las referencias de esta ficha: los ensayos citados estudiaron precursores —ribósido de nicotinamida (NR) y mononucleótido de nicotinamida (NMN)— administrados por vía oral. El compuesto de este catálogo es NAD+ como tal, que constituye una propuesta farmacocinética distinta. Los datos de los precursores no se presentan aquí como evidencia de esta molécula.
• La ruta descrita para los precursores pasa por la vía de rescate: el NR se fosforila por las nicotinamida-ribósido-cinasas hasta NMN y de ahí a NAD+; ese paso intracelular es precisamente lo que diferencia a un precursor oral del dinucleótido completo.

Es un cofactor dinucleótido, no un péptido, y la bibliografía humana del campo corresponde a sus precursores orales —ribósido de nicotinamida y mononucleótido de nicotinamida—, no a la molécula completa administrada de forma directa.

• Trammell 2016, primer ensayo farmacocinético en humanos del ribósido de nicotinamida, describió que dosis orales únicas de 100, 300 y 1 000 mg elevaron el metaboloma sanguíneo de NAD+ de forma dependiente de la dosis; en un piloto de un solo sujeto el NAD+ sanguíneo aumentó hasta 2.7 veces tras una dosis única.
• Martens 2018 evaluó suplementación crónica con ribósido de nicotinamida en adultos sanos de mediana y avanzada edad y reportó buena tolerancia y elevación del NAD+.
• Dollerup 2018, ensayo aleatorizado controlado con placebo en varones con obesidad, evaluó seguridad, sensibilidad a la insulina y movilización de lípidos con ribósido de nicotinamida.
• Cantó 2012 caracterizó en modelo murino de dieta alta en grasa el efecto del precursor sobre el metabolismo oxidativo; es trabajo preclínico, no humano.
• Dolopikou 2020: el ribósido de nicotinamida aumentó NADH y NADPH y redujo marcadores de estrés oxidativo, pero no modificó el VO₂máx ni el par concéntrico máximo, y en los sujetos jóvenes no produjo efecto redox ni fisiológico alguno.
• Una revisión de 2023 en Science Advances plantea explícitamente qué se sabe realmente sobre los efectos en humanos de la suplementación con ribósido de nicotinamida: el panorama de eficacia está en discusión incluso para los precursores.

Lo que la evidencia no establece

• Advertencia de identidad: toda la bibliografía de esta ficha corresponde a precursores del NAD+ (NR y NMN) por vía oral, no al NAD+ administrado directamente. Es el mismo tipo de distinción que separa a la timosina β4 completa del fragmento comercializado como TB-500.
• Lo que la evidencia no establece: en el estudio cruzado doble ciego de Dolopikou 2020, el NR aumentó NADH y NADPH y redujo marcadores de estrés oxidativo, pero no modificó el VO₂máx ni el par concéntrico máximo, y no produjo ningún efecto redox ni fisiológico en los sujetos jóvenes. El beneficio observado se limitó a participantes de edad avanzada con déficit antioxidante previo.
• El panorama de eficacia en humanos es discutido incluso para los precursores: una revisión de 2023 en Science Advances se titula, literalmente, «qué se sabe realmente sobre los efectos de la suplementación con ribósido de nicotinamida en humanos».
• El peso molecular y la fórmula corresponden a un cofactor clásico de referencia y son inequívocos; no se publican parámetros farmacocinéticos de esta molécula.

Denominación

Dinucleótido de nicotinamida y adenina (forma oxidada)

Pureza (HPLC)

≥98 % (HPLC)

Clase

Dinucleótido cofactor redox; no es un péptido

Dianas

NAD+

Peso molecular

663.43 g/mol

Fórmula molecular

C21H27N7O14P2

Número CAS

53-84-9

Presentación

Vial liofilizado de vidrio tipo I, tapón de bromobutilo, sello de aluminio

Actualizado

2026-09-17

El COA de cada lote indica la forma de sal o el contraión del material.

Fuente: PubChem CID 5892 (sustancia de referencia).

Sin fuente pública cotejada para NAD+: semivida. Ese campo se omite.

NAD+: ≥98 % (HPLC), medida como área relativa del pico principal; la identidad se confirma por masas frente a 663.43 g/mol. La carátula del certificado de NAD+ está más abajo; el panel se abre con tu número de pedido.

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1. [1]Trammell SAJ, Schmidt MS, Weidemann BJ, Redpath P, Jaksch F, Dellinger RW, Li Z, Abel ED, Migaud ME, Brenner C. Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nat Commun. 2016;7:12948. doi:10.1038/ncomms12948 DOI PubMed
2. [2]Martens CR, Denman BA, Mazzo MR, Armstrong ML, Reisdorph N, McQueen MB, Chonchol M, Seals DR. Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nat Commun. 2018;9(1):1286. doi:10.1038/s41467-018-03421-7 DOI PubMed
3. [3]Dollerup OL, Christensen B, Svart M, Schmidt MS, Sulek K, Ringgaard S, Stødkilde-Jørgensen H, Møller N, Brenner C, Treebak JT, Jessen N. A randomized placebo-controlled clinical trial of nicotinamide riboside in obese men: safety, insulin-sensitivity, and lipid-mobilizing effects. Am J Clin Nutr. 2018;108(2):343–353. doi:10.1093/ajcn/nqy132 DOI PubMed
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5. [5]Dolopikou CF, Kourtzidis IA, Margaritelis NV, Vrabas IS, Koidou I, Kyparos A, Theodorou AA, Paschalis V, Nikolaidis MG. Acute nicotinamide riboside supplementation improves redox homeostasis and exercise performance in old individuals: a double-blind cross-over study. Eur J Nutr. 2020;59(2):505–515. doi:10.1007/s00394-019-01919-4 DOI PubMed
6. [6]Damgaard MV, Treebak JT. What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans. Sci Adv. 2023;9(29):eadi4862. doi:10.1126/sciadv.adi4862 DOI PubMed