Blog de GLP México

Retatrutida vs tirzepatida (y semaglutida): receptores, vida media, resultados publicados y diferencias de precio por mg en México. Con referencias.

Qué dice la regulación mexicana sobre péptidos de investigación: COFEPRIS, qué significa RUO, qué no se puede afirmar y qué exigirle a un proveedor.

Guía de laboratorio para reconstituir un péptido liofilizado: agua bacteriostática, cálculo de concentración, técnica, almacenamiento y errores comunes.

Qué es la retatrutida (retatrutide), cómo actúa sobre GLP-1, GIP y glucagón y qué resultados han publicado los ensayos clínicos hasta 2026. Con referencias.

Qué son los péptidos: enlace peptídico, diferencia con una proteína, cómo se sintetizan y cómo se clasifican por diana molecular. Enfoque de laboratorio.

Qué es un número CAS, cómo se construye, cómo se comprueba su dígito de control y qué identifica (y qué no) en la ficha técnica de un péptido.

Semaglutida vs tirzepatida: linaje peptídico, receptores, sesgo de señalización y el único ensayo cabeza a cabeza publicado (SURMOUNT-5). Con referencias.

Retatrutida vs semaglutida: un triagonista GCG/GIP/GLP-1 frente a un agonista selectivo de GLP-1. Linajes, receptores y estado de la evidencia publicada.

Receptores de clase B1, unión en dos dominios y las dos rutas de señalización (Gs/AMPc y β-arrestina) que definen a un agonista incretínico.

Qué distingue a un agonista selectivo de GLP-1R de un dual GIP/GLP-1 y de un triple con receptor de glucagón, y qué implica fijar la razón de potencias.

Por qué las incretinas nativas duran minutos (DPP-4, aclaramiento renal) y cómo Aib, la acilación con ácido graso y la albúmina extienden la semivida.

Síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) paso a paso: estrategia Fmoc/tBu, resinas, acoplamiento, secuencias difíciles, escisión y purificación.

EC50, reserva de receptor, agonismo parcial y diferencias interespecie: por qué una potencia in vitro no predice el efecto y «X veces más potente» engaña.

Anatomía de un certificado de análisis (COA): identidad del lote, fechas, método analítico, criterios de aceptación y firma. Qué verifica cada campo.

Qué mide un 99 % por RP-HPLC: porcentaje de área UV, por qué la longitud de onda cambia el resultado y por qué no describe agua, contraión ni disolvente.

ESI-MS y MALDI-TOF en péptidos: masa monoisotópica frente a promedio, estados de carga y por qué la masa confirma identidad y ve variantes que el HPLC no.

Señales de un COA falsificado o reciclado: fechas y lotes inconsistentes, método sin parámetros, cromatogramas no verificables y documentos sin firma.

El peso declarado de un vial no es su contenido peptídico: agua residual, contraión, cómo se determina el contenido neto y qué implica al calcular.

Cómo leer el cromatograma HPLC de un COA: ejes, línea base, tiempo de retención, pico principal, área %, integración y qué no demuestra la figura.

Hidrólisis, desamidación, oxidación y agregación: las rutas que degradan un péptido en solución y por qué conviene fijar un horizonte de uso, no una fecha.

Agua bacteriostática o agua estéril para inyección: qué hace el alcohol bencílico como conservador, cuándo usar cada disolvente y cómo identificar el vial.

Siete errores al reconstituir péptidos liofilizados: abrir el vial en frío, agitar en vórtex, calcular sobre la masa de etiqueta y no llevar bitácora.

Cadena de frío para péptidos en México: distancias terrestres, calor de verano en el noroeste y el Bajío, altitud en vuelo y qué revisar al recibir.

Cómo dividir una solución peptídica en alícuotas de un solo uso: momento, materiales, transferencia aséptica, cierre y los errores más frecuentes.

Por qué un vial liofilizado se sella al vacío o bajo nitrógeno, cómo facilita la reconstitución y qué indica, y qué no, que el vial haya perdido el vacío.

Cómo almacenar un péptido liofilizado sin reconstituir: temperatura, humedad, luz, ciclos térmicos, registro de lote y señales de un vial comprometido.

Comparar por vial engaña: cómo calcular el costo real por miligramo, ajustar por contenido neto y contraión, y sumar envío, cadena de frío y plazos.

Criterios verificables para evaluar a un proveedor de compuestos de investigación en México: COA por lote, métodos ortogonales, trazabilidad y factura.

Síntesis y purificación tienen un piso de costo: qué se recorta cuando un péptido se vende muy por debajo del mercado y cómo razonar sobre un precio bajo.