Blog técnico
Blog de GLP México
Notas técnicas sobre péptidos de investigación: farmacología de incretinas, lectura de certificados de análisis, reconstitución y manejo de liofilizados, y cómo evaluar el mercado en México. Sin indicaciones de uso ni pautas de administración.
Guías principales
Farmacología ·
Ipamorelina: para qué se investiga y qué midieron los estudios
Qué es la ipamorelina, qué midieron los estudios publicados (secreción de GH, farmacocinética, hueso, íleo postoperatorio) y qué no demuestran. Material RUO.
Farmacología ·
Tesamorelina: para qué se investiga y qué midieron los ensayos
Qué es la tesamorelina, qué midieron sus ensayos de fase 3 y hepáticos (grasa visceral y hepática en adultos con VIH) y qué no demuestran. Material RUO.
Farmacología ·
Péptidos para bajar de peso: qué compuestos son
Qué compuestos hay detrás del término «péptidos para bajar de peso», qué midieron sus ensayos y por qué un vial de investigación no es lo mismo. Uso RUO.
Farmacología ·
Timosina beta 4 y TB-500: qué es cada cosa
Timosina alfa 1 y timosina beta 4 no son lo mismo, y «TB-500» no siempre nombra la misma molécula. Qué han medido los estudios publicados. Uso RUO.
Farmacología ·
Retatrutida vs tirzepatida: agonismo triple frente a dual
Retatrutida vs tirzepatida (y semaglutida): receptores, vida media, resultados publicados y diferencias de precio por mg en México. Con referencias.
Mercado y logística ·
¿Son legales los péptidos en México? COFEPRIS y uso RUO
Qué dice la regulación mexicana sobre péptidos de investigación: COFEPRIS, qué significa RUO, qué no se puede afirmar y qué exigirle a un proveedor.
Reconstitución y manejo ·
Cómo reconstituir péptidos liofilizados paso a paso
Guía de laboratorio para reconstituir un péptido liofilizado: agua bacteriostática, cálculo de concentración, técnica, almacenamiento y errores comunes.
Farmacología ·
Retatrutida: para qué se investiga según la literatura publicada
Qué es la retatrutida (retatrutide), cómo actúa sobre GLP-1, GIP y glucagón y qué han medido los ensayos clínicos publicados hasta 2026. Con referencias.
Fundamentos
Fundamentos ·
Péptidos de colágeno: qué son, qué se absorbe y qué muestran los ensayos
Qué son los péptidos de colágeno, qué se absorbe en humanos y qué muestran los metaanálisis en piel y articulaciones, con sus límites. Con bibliografía.
Fundamentos ·
Péptidos: qué son, cómo se nombran, cómo se clasifican y ejemplos
Qué son los péptidos: enlace peptídico, nomenclatura por longitud, tipos por origen y función, peso molecular y ejemplos. Enfoque de laboratorio.
Fundamentos ·
Qué es un número CAS y cómo verificarlo
Qué es un número CAS, cómo se construye, cómo se comprueba su dígito de control y qué identifica (y qué no) en la ficha técnica de un péptido.
Farmacología
Farmacología ·
Semaglutida vs tirzepatida: agonismo selectivo frente a dual
Semaglutida vs tirzepatida: linaje peptídico, receptores, sesgo de señalización y el único ensayo cabeza a cabeza publicado (SURMOUNT-5). Con referencias.
Farmacología ·
Retatrutida vs semaglutida: los dos extremos de la clase incretínica
Retatrutida vs semaglutida: un triagonista GCG/GIP/GLP-1 frente a un agonista selectivo de GLP-1. Linajes, receptores y estado de la evidencia publicada.
Farmacología ·
Qué es un agonista incretínico y por qué importa el receptor
Receptores de clase B1, unión en dos dominios y las dos rutas de señalización (Gs/AMPc y β-arrestina) que definen a un agonista incretínico.
Farmacología ·
Agonismo dual y triple: qué cambia al añadir GIP y glucagón
Qué distingue a un agonista selectivo de GLP-1R de un dual GIP/GLP-1 y de un triple con receptor de glucagón, y qué implica fijar la razón de potencias.
Farmacología ·
Vida media en la literatura farmacocinética
Por qué las incretinas nativas duran minutos (DPP-4, aclaramiento renal) y cómo Aib, la acilación con ácido graso y la albúmina extienden la semivida.
Farmacología ·
Cómo se sintetiza un péptido: SPPS explicado
Síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) paso a paso: estrategia Fmoc/tBu, resinas, acoplamiento, secuencias difíciles, escisión y purificación.
Farmacología ·
Por qué la potencia relativa no se traduce linealmente
EC50, reserva de receptor, agonismo parcial y diferencias interespecie: por qué una potencia in vitro no predice el efecto y «X veces más potente» engaña.
Calidad analítica
Calidad analítica ·
Cómo leer un certificado de análisis paso a paso
Anatomía de un certificado de análisis (COA): identidad del lote, fechas, método analítico, criterios de aceptación y firma. Qué verifica cada campo.
Calidad analítica ·
HPLC 99 %: qué mide realmente y qué no
Qué mide un 99 % por RP-HPLC: porcentaje de área UV, por qué la longitud de onda cambia el resultado y por qué no describe agua, contraión ni disolvente.
Calidad analítica ·
Espectrometría de masas: confirmar identidad, no solo pureza
ESI-MS y MALDI-TOF en péptidos: masa monoisotópica frente a promedio, estados de carga y por qué la masa confirma identidad y ve variantes que el HPLC no.
Calidad analítica ·
Cómo detectar un COA falsificado
Señales de un COA falsificado o reciclado: fechas y lotes inconsistentes, método sin parámetros, cromatogramas no verificables y documentos sin firma.
Calidad analítica ·
Peso de llenado vs contenido peptídico neto: la diferencia que casi nadie explica
El peso declarado de un vial no es su contenido peptídico: agua residual, contraión, cómo se determina el contenido neto y qué implica al calcular.
Calidad analítica ·
Cómo leer un cromatograma HPLC de un péptido
Cómo leer el cromatograma HPLC de un COA: ejes, línea base, tiempo de retención, pico principal, área %, integración y qué no demuestra la figura.
Reconstitución y manejo
Reconstitución y manejo ·
Cuánto dura un péptido reconstituido y qué lo degrada
Hidrólisis, desamidación, oxidación y agregación: las rutas que degradan un péptido en solución y por qué conviene fijar un horizonte de uso, no una fecha.
Reconstitución y manejo ·
Alcohol bencílico: cuándo usar agua bacteriostática y cuándo estéril
El alcohol bencílico como conservador: qué aporta en un vial multidosis, cuándo conviene cada disolvente para reconstituir y cómo identificar cuál tienes.
Reconstitución y manejo ·
Errores comunes al reconstituir liofilizados
Siete errores al reconstituir péptidos liofilizados: abrir el vial en frío, agitar en vórtex, calcular sobre la masa de etiqueta y no llevar bitácora.
Reconstitución y manejo ·
Cadena de frío en México: transporte, verano y altitud
Cadena de frío para péptidos en México: distancias terrestres, calor de verano en el noroeste y el Bajío, altitud en vuelo y qué revisar al recibir.
Reconstitución y manejo ·
Cómo alicuotar sin comprometer la esterilidad
Cómo dividir una solución peptídica en alícuotas de un solo uso: momento, materiales, transferencia aséptica, cierre y los errores más frecuentes.
Reconstitución y manejo ·
Por qué un vial llega con vacío parcial y qué significa
Por qué un vial liofilizado se sella al vacío o bajo nitrógeno, cómo facilita la reconstitución y qué indica, y qué no, que el vial haya perdido el vacío.
Reconstitución y manejo ·
Cómo almacenar péptidos liofilizados antes de reconstituirlos
Cómo almacenar un péptido liofilizado sin reconstituir: temperatura, humedad, luz, ciclos térmicos, registro de lote y señales de un vial comprometido.
Mercado y logística
Mercado y logística ·
Precio por miligramo: la única comparación que sirve
Comparar por vial engaña: cómo calcular el costo real por miligramo, ajustar por contenido neto y contraión, y sumar envío, cadena de frío y plazos.
Mercado y logística ·
Cómo evaluar a un proveedor de compuestos de investigación
Criterios verificables para evaluar a un proveedor de compuestos de investigación en México: COA por lote, métodos ortogonales, trazabilidad y factura.
Mercado y logística ·
Por qué un precio muy por debajo del mercado es una señal de alarma
Síntesis y purificación tienen un piso de costo: qué se recorta cuando un péptido se vende muy por debajo del mercado y cómo razonar sobre un precio bajo.