Compendio de compuestos por área de investigación

Qué es esta clase

Qué distingue a sus miembros

• El número de receptores que activa una sola molécula. Semaglutida activa uno; tirzepatida, dos; retatrutida, tres. Esa progresión estructura toda la clase, y no es aditiva: la relación de potencia entre receptores queda fijada por la molécula y no puede ajustarse por separado.
• El linaje estructural. Semaglutida deriva de la secuencia de GLP-1 humano; tirzepatida y retatrutida se construyen sobre el esqueleto de GIP. Dos compuestos con perfiles de receptor distintos pero el mismo esqueleto se comportan de forma más parecida en solubilidad y condiciones de reconstitución que respecto a un compuesto del otro linaje.
• La semivida publicada, que va de aproximadamente trece horas en el análogo diario a alrededor de siete días en los análogos semanales.

Estado de la literatura

Es la única área del catálogo con bibliografía primaria verificada contra el editor y ensayos clínicos de fase 2 y 3 publicados. Los compuestos no incretínicos de la misma área tienen bases de evidencia mucho más estrechas, y sus fichas lo declaran de forma explícita.

Qué es esta clase

Qué distingue a sus miembros

• El receptor. Es la división primaria del área y la razón de que las mezclas combinen un análogo de GHRH con un secretagogo de GHS-R1a: son entradas farmacológicamente separadas del mismo eje.
• La presencia o ausencia del complejo de acción prolongada. Es la única diferencia entre las dos presentaciones de CJC-1295 y determina por completo su perfil de exposición.
• La longitud de secuencia, de cinco residuos en ipamorelina a cuarenta y cuatro en el análogo completo de GHRH.

Estado de la literatura

Las fichas de esta área se publican sin bibliografía primaria verificada. Describen receptor y clase peptídica —hechos de definición— y dejan vacíos peso molecular, semivida y CAS en lugar de estimarlos.

Qué es esta clase

Qué distingue a sus miembros

• Si la diana molecular está confirmada o no. Es la diferencia más importante del área y la razón de que algunas fichas registren «sin diana confirmada» como valor explícito.
• El origen: fragmento de una proteína endógena, secuencia derivada de un fluido biológico, o tripéptido terminal de una hormona peptídica.
• La presencia de mezclas multicomponente, cuya proporción declarada proviene del catálogo maestro y no de un análisis independiente.

Estado de la literatura

Prácticamente toda la literatura de esta área es preclínica en roedores. No hay ensayos clínicos publicados que respalden estos compuestos en humanos, y las fichas lo indican de forma explícita en lugar de omitirlo.

Qué es esta clase

Qué distingue a sus miembros

• La naturaleza de la diana: coordinación de un metal de transición, interfaz proteína-proteína, o participación en un ciclo redox. Son tres mecanismos sin nada en común salvo el sistema biológico en el que se estudian.
• El peso molecular y la carga de masa por vial, mucho mayores en cofactores como el glutatión —presentado en gramos y medio— que en cualquier péptido del catálogo. Esto tiene consecuencias directas sobre el volumen de disolvente requerido.

Estado de la literatura

Base de evidencia mayoritariamente preclínica: cultivo celular y modelos animales. Ninguna ficha de esta área lleva bibliografía, porque ninguna referencia primaria ha sido verificada para estos compuestos.

Qué es esta clase

Qué distingue a sus miembros

• La calidad y el alcance de la literatura, que es el eje real de esta área: el receptor de la oxitocina está descrito en detalle, mientras que la base publicada de semax y selank es escasa fuera de su región de origen.
• El tipo de molécula: nonapéptido endógeno, análogo sintético de un fragmento hormonal, o molécula pequeña no peptídica.

Estado de la literatura

Las fichas se limitan a clase molecular y receptor. No describen efecto cognitivo ni conductual, y ninguna lleva bibliografía sin verificar.

Qué es esta clase

Qué distingue a sus miembros

• La selectividad de subtipo. Es lo único que separa farmacológicamente a los análogos de α-MSH entre sí, y es también el motivo de que no sean intercambiables en un diseño experimental.
• La pertenencia o no a la familia melanocortínica, que en el caso de la kisspeptina-10 es negativa.

Estado de la literatura

Esta área se describe exclusivamente por farmacología de receptor. No se publica ninguna afirmación sobre efectos fisiológicos o conductuales, y ninguna ficha lleva bibliografía sin verificar.