Eje somatotrópico: secretagogos GHRH y GHS-R
Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC
Vial que combina un secretagogo del receptor GHS-R1a con un análogo del receptor de GHRH. Son dos receptores distintos y la mezcla no constituye una entidad farmacológica única.
Qué es Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC
Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC (Mezcla de ipamorelina y GRF(1-29) modificado) es mezcla liofilizada de un pentapéptido GHS-R1a y un análogo de GHRH.
Vial que combina un secretagogo del receptor GHS-R1a con un análogo del receptor de GHRH. Son dos receptores distintos y la mezcla no constituye una entidad farmacológica única.
Mecanismo molecular
Dos componentes con dos receptores distintos: GHS-R1a y GHRH-R. Dianas declaradas: GHS-R1a · GHRH-R.
- La ipamorelina reconoce GHS-R1a; el CJC-1295 sin DAC reconoce GHRH-R.
- La masa declarada de 10 mg corresponde al contenido total del vial.
Evidencia publicada
No publicamos bibliografía primaria para Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC. No hemos verificado ninguna referencia contra el editor, y preferimos una ficha incompleta a una cita inventada.
Lo que la evidencia no establece
- Esta ficha se publica sin bibliografía: ninguna referencia primaria de este compuesto ha sido verificada contra el editor, y una cita inventada es peor que una ficha incompleta.
- La composición y la proporción de los componentes provienen de la declaración del catálogo maestro y no han sido verificadas por análisis independiente en esta ficha.
- Cada componente tiene su propia bibliografía, publicada en su ficha correspondiente: la caracterización de la ipamorelina y los ensayos del CJC-1295 con DAC. Ninguna de esas publicaciones estudió esta mezcla.
- No existe ningún ensayo específico de la combinación verificado contra fuente primaria; los datos de un componente no se transfieren al vial mixto.
- Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.
Especificaciones técnicas
- DCI
- Mezcla de ipamorelina y GRF(1-29) modificado
- Clase
- Mezcla liofilizada de un pentapéptido GHS-R1a y un análogo de GHRH
- Dianas
- GHS-R1a, GHRH-R
- Peso molecular
- No disponible
- Fórmula molecular
- No disponible
- Longitud de secuencia
- No disponible
- Número CAS
- No disponible
- Semivida
- No disponible
- Presentación
- Vial liofilizado, tapón de bromobutilo, sello de aluminio
- Actualizado
- 2026-07-30
Los campos marcados como no disponibles se publican vacíos a propósito: no tenemos un valor confirmado contra la fuente primaria y no estimamos cifras farmacológicas.
Pureza HPLC y COA
Especificación de pureza: ≥98.0 % (HPLC). El valor es el área relativa del pico principal frente al área total integrada del cromatograma, no una medida de contenido absoluto: el liofilizado puede contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección.
Por eso el certificado de análisis se lee completo — cromatograma, confirmación de masa y aspecto del liofilizado — y no por su porcentaje aislado. El COA está disponible por lote a solicitud; no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes.
Almacenamiento y estabilidad
−20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución.
La forma liofilizada es la estable. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación degradan el material más que la temperatura absoluta, de modo que el fraccionamiento en alícuotas de un solo uso conserva mejor que un vial único abierto varias veces.
Reconstitución
Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial.
El diluyente se dirige contra la pared interior del vial, nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma, y la interfase aire-líquido es donde un péptido se desnaturaliza. La presentación de 10 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 5.0 mg/mL.
Insumos de reconstitución
Envío en México
Despacho desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional. Cada destino tiene su propia página con tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales.
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- Torreón48–72 h hábiles
- Veracruz72–96 h hábiles
- Cancún72–96 h hábiles
Uso exclusivo de investigación
Todos los compuestos distribuidos por GLP México se comercializan únicamente como material de referencia para investigación in vitro y estudios de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados al diagnóstico, tratamiento, cura o prevención de ninguna enfermedad en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada y asume la responsabilidad del manejo, almacenamiento y disposición conforme a la normativa aplicable.
Preguntas frecuentes sobre Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC
+¿Qué es Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC?
Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC (Mezcla de ipamorelina y GRF(1-29) modificado) es mezcla liofilizada de un pentapéptido GHS-R1a y un análogo de GHRH. Vial que combina un secretagogo del receptor GHS-R1a con un análogo del receptor de GHRH. Son dos receptores distintos y la mezcla no constituye una entidad farmacológica única.
+¿Sobre qué diana molecular actúa Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC?
Dos componentes con dos receptores distintos: GHS-R1a y GHRH-R. Las dianas declaradas son GHS-R1a y GHRH-R. La ipamorelina reconoce GHS-R1a; el CJC-1295 sin DAC reconoce GHRH-R.
+¿Qué distingue a Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC dentro de su clase?
La masa declarada de 10 mg corresponde al contenido total del vial. Esa característica es la que define su posición frente a los demás compuestos que comparten diana GHS-R1a.
+¿Qué evidencia publicada respalda la ficha de Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC?
Esta ficha se publica sin bibliografía. No hemos verificado contra el editor ninguna referencia primaria para Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC, y preferimos una ficha incompleta a una cita inventada. Lo que se describe aquí es clasificación y diana declarada; ninguna afirmación de eficacia acompaña al compuesto.
+¿Qué no establece la evidencia disponible?
Sobre Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC: Esta ficha se publica sin bibliografía: ninguna referencia primaria de este compuesto ha sido verificada contra el editor, y una cita inventada es peor que una ficha incompleta. La composición y la proporción de los componentes provienen de la declaración del catálogo maestro y no han sido verificadas por análisis independiente en esta ficha. Cada componente tiene su propia bibliografía, publicada en su ficha correspondiente: la caracterización de la ipamorelina y los ensayos del CJC-1295 con DAC. Ninguna de esas publicaciones estudió esta mezcla. No existe ningún ensayo específico de la combinación verificado contra fuente primaria; los datos de un componente no se transfieren al vial mixto. Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.
+¿Cuál es el peso molecular de Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC?
No disponible. No tenemos un peso molecular verificado contra la fuente primaria para Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC, así que el campo se publica vacío. No publicamos una cifra aproximada para aparentar precisión.
+¿Cuál es la semivida de Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC?
No disponible. No hay un valor de semivida verificado en nuestro expediente de Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC; el campo queda vacío hasta que pueda confirmarse contra la publicación original.
+¿Cuál es el número CAS de Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC?
No disponible. No tenemos un número CAS verificado para Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC. Para cotejar la identidad del material conviene usar la denominación Mezcla de ipamorelina y GRF(1-29) modificado junto con GHS-R1a y GHRH-R como diana declarada.
+¿Cómo se almacena Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC?
Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 10 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.
+¿Cómo se reconstituye Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC?
Para Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 10 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 5.0 mg/mL.
+¿Cuánto tiempo se conserva Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC una vez reconstituido?
Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 10 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 1.00 mg.
+¿En qué presentación se publica Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC?
En una sola: 10 mg (SKU ipamorelin-cjc-1295-no-dac-10mg). No hay otras presentaciones de Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC en el catálogo, y la lista que se muestra en esta página se genera directamente del catálogo maestro, de modo que no puede contradecir a la de ninguna otra sección.
+¿Cuál es el costo por miligramo de Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC?
$294 por mg en la presentación de 10 mg, calculado sobre el precio publicado de $2,940. El precio vigente de Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC se consulta en vivo contra el inventario al cargar la página, de modo que la cifra mostrada arriba manda sobre cualquier valor citado en texto.
+¿Envían Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC a todo México?
Sí, Ipamorelina + CJC-1295 sin DAC se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.
Preguntas generales
Estas respuestas son iguales para todo el catálogo y por eso se publican una sola vez en preguntas frecuentes. Se reproducen aquí por comodidad.
+¿Qué reporta el certificado de análisis?
El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.
+¿Cómo se lee el porcentaje de pureza de un cromatograma?
El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.
+¿Agua bacteriostática o agua estéril?
El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.
+¿Qué pasa si una presentación no está en existencia?
Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.
+¿Los compuestos son de uso exclusivo en investigación?
Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.
+¿Publican pautas de administración?
No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.






