Dihexa

Dihexa (N-hexanoico-Tyr-Ile-(6)-aminohexanoico amida, código de desarrollo PNB-0408) es análogo peptidomimético estabilizado de la angiotensina IV. Análogo metabólicamente estabilizado de la angiotensina IV, desarrollado por los grupos de Harding y Wright en la Universidad Estatal de Washington bajo el código PNB-0408. Su mecanismo se discute en la literatura entre la inhibición de IRAP y la potenciación del eje HGF/c-Met.

Sí. «Dihexa / PNB-0408» es otra denominación del mismo compuesto (PNB-0408), empleada sobre todo en literatura y catálogos en inglés. Se trata de la misma molécula descrita en esta ficha; los sinónimos registrados son PNB-0408.

Descrito como potenciador de la señalización del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) sobre su receptor c-Met; la atribución mecanística sigue en discusión. Las dianas declaradas son c-Met. Deriva de la angiotensina IV con modificaciones N- y C-terminales que aumentan su estabilidad metabólica.

Es un análogo metabólicamente estabilizado de la angiotensina IV desarrollado en la Universidad Estatal de Washington, cuyo mecanismo se discute entre la inhibición de IRAP y la potenciación del eje HGF/c-Met.

El eje HGF/c-Met es un impulsor oncogénico bien establecido en farmacología: c-Met es diana de inhibidores antitumorales precisamente por su papel en proliferación, motilidad e invasión celular. Este dato es directamente relevante para cualquier manejo de un compuesto diseñado para potenciar esa vía. La diana declarada en esta ficha es c-Met.

Wright y Harding 2015 revisan el sistema HGF/c-Met cerebral como diana propuesta en enfermedad de Alzheimer y encuadran ahí los efectos descritos para los análogos de angiotensina IV. Wright, Kawas y Harding 2015 revisan el desarrollo de análogos de bajo peso molecular de la angiotensina IV y exponen la doble atribución mecanística —inhibición de IRAP frente a potenciación de HGF/c-Met— como cuestión abierta. Ambas publicaciones citadas son revisiones de trabajo preclínico: no existe perfil de seguridad en humanos para dihexa.

Sobre Dihexa: Ambas referencias citadas son revisiones de trabajo preclínico: no existe perfil de seguridad en humanos para dihexa, ni ensayos clínicos publicados. Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.

No disponible. No tenemos un peso molecular verificado contra la fuente primaria para Dihexa, así que el campo se publica vacío. No publicamos una cifra aproximada para aparentar precisión.

No disponible. No hay un valor de semivida verificado en nuestro expediente de Dihexa; el campo queda vacío hasta que pueda confirmarse contra la publicación original.

1401708-83-5. Es el identificador que conviene usar al cotejar esta ficha con un certificado de análisis o con un catálogo de referencia, porque el nombre comercial varía entre proveedores y el CAS no.

Dihexa se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 15 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.

Para Dihexa: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 15 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 7.5 mg/mL.

Dihexa reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 15 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 1.50 mg.

En una sola: 15 mg (SKU dihexa-15mg). No hay otras presentaciones de Dihexa en el catálogo, y la lista que se muestra en esta página se genera directamente del catálogo maestro, de modo que no puede contradecir a la de ninguna otra sección.

$153 por mg en la presentación de 15 mg, calculado sobre el precio publicado de $2,290. El precio vigente de Dihexa se consulta en vivo contra el inventario al cargar la página, de modo que la cifra mostrada arriba manda sobre cualquier valor citado en texto.

Sí, Dihexa se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.

No. Los efectos procognitivos de los análogos de angiotensina IV se han atribuido tanto a la inhibición de la aminopeptidasa regulada por insulina (IRAP) como a la potenciación del sistema HGF/c-Met. Las publicaciones específicas sobre dihexa favorecen el marco HGF/c-Met, pero en el campo más amplio la cuestión sigue abierta. Esta ficha la presenta como pregunta sin resolver, no como ciencia establecida.

Que se trata de una vía con papel oncogénico bien establecido. El eje HGF/c-Met impulsa proliferación, motilidad e invasión celular y es diana de inhibidores en oncología. Es farmacología estándar, no especulación, y es información directamente pertinente para quien manipule un compuesto diseñado para potenciar esa vía.

No. Las dos referencias de esta ficha son revisiones de trabajo preclínico y no existen ensayos clínicos publicados de dihexa. Cualquier caracterización de seguridad humana estaría fuera de la evidencia disponible.

El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.

El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.

El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.

Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.

Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.

No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.