Liraglutida

Liraglutida (Liraglutide, código de desarrollo NN2211) es análogo acilado de GLP-1 (31 aminoácidos). Análogo de GLP-1 con sustitución Lys34Arg y cadena lateral de ácido palmítico unida a Lys26 por un espaciador de ácido glutámico; su autoasociación heptamérica en el sitio de depósito prolonga la exposición.

Sí. «Liraglutida» es la forma en español y «liraglutide» la denominación común internacional en inglés; ambas designan al compuesto NN2211. No hay diferencia de secuencia, de clase ni de presentación entre una grafía y otra, y esta ficha cubre las dos formas de búsqueda.

Agonista selectivo del receptor GLP-1. Las dianas declaradas son GLP-1R. La acilación con C16 promueve autoasociación y unión a albúmina.

Es el análogo de acción corta de la clase: su semivida diaria lo hace útil como comparador frente a los análogos semanales, no como equivalente de ellos.

Semivida diaria, útil como comparador de acción corta frente a análogos semanales. La diana declarada en esta ficha es GLP-1R.

La caracterización original describe derivados acilados de GLP-1 con propiedades farmacocinéticas compatibles con administración una vez al día.

3751.20 g/mol, correspondiente a la fórmula C172H265N43O51, para una cadena de 31 aminoácidos.

La semivida publicada es de ≈13 h en humano. Es un dato de farmacocinética descriptiva tomado de la literatura y no implica pauta ni frecuencia de uso alguna.

204656-20-2. Es el identificador que conviene usar al cotejar esta ficha con un certificado de análisis o con un catálogo de referencia, porque el nombre comercial varía entre proveedores y el CAS no.

Liraglutida se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta.

Para Liraglutida: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza.

Liraglutida reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente.

Sí, Liraglutida se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.

El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.

El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.

El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.

Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.

Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.

No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.