GHK-Cu

GHK-Cu (Glicil-L-histidil-L-lisina cobre(II)) es tripéptido quelante de cobre (Gly-His-Lys) en complejo con Cu(II). Tripéptido Gly-His-Lys que forma un complejo de coordinación de alta afinidad con el ion cobre(II). Se estudia como vehículo de cobre en sistemas de matriz extracelular.

No es un agonista de receptor: es un complejo de coordinación que transporta cobre(II). Las dianas declaradas son Cu(II). La secuencia Gly-His-Lys coordina Cu(II) a través del nitrógeno imidazólico de la histidina y los nitrógenos amídicos de la cadena. El tripéptido se describe en la literatura como producto de la proteólisis del colágeno.

El complejo es un vehículo de cobre: la actividad descrita en la literatura se atribuye a la disponibilidad del ion metálico en forma quelada y redox-silente, no a la unión del péptido a un receptor de membrana. Esa característica es la que define su posición frente a los demás compuestos que comparten diana Cu(II).

El cobre actúa como cofactor de la lisil oxidasa y de la superóxido dismutasa; la forma quelada permite entregarlo sin la reactividad redox del ion libre. La diana declarada en esta ficha es Cu(II).

La ficha se apoya en 5 referencias verificadas contra el editor, listadas al pie de esta página con su DOI. La más reciente es «Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data.» (Int J Mol Sci, 2018).

Sobre GHK-Cu: La literatura pública disponible es preclínica —cultivo celular y modelos animales—; no existen ensayos clínicos que respalden este compuesto. No existen ensayos clínicos en humanos con GHK-Cu. La evidencia citada es in vitro, en roedor y en piel humana ex vivo, además de análisis de firmas de expresión génica. Las referencias de esta ficha corresponden exclusivamente a GHK-Cu y no pueden trasladarse a AHK-Cu ni a ningún otro tripéptido de cobre. Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.

No disponible. No tenemos un peso molecular verificado contra la fuente primaria para GHK-Cu, así que el campo se publica vacío; lo único confirmado sobre su tamaño es la longitud de cadena, 3 aminoácidos. No publicamos una cifra aproximada para aparentar precisión.

No disponible. No hay un valor de semivida verificado en nuestro expediente de GHK-Cu; el campo queda vacío hasta que pueda confirmarse contra la publicación original.

No disponible. No tenemos un número CAS verificado para GHK-Cu. Para cotejar la identidad del material conviene usar la denominación Glicil-L-histidil-L-lisina cobre(II) junto con Cu(II) como diana declarada.

GHK-Cu se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 50 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.

Para GHK-Cu: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 50 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 25.0 mg/mL.

GHK-Cu reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 50 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 5.00 mg.

En una sola: 50 mg (SKU ghk-cu-50mg). No hay otras presentaciones de GHK-Cu en el catálogo, y la lista que se muestra en esta página se genera directamente del catálogo maestro, de modo que no puede contradecir a la de ninguna otra sección.

$10 por mg en la presentación de 50 mg, calculado sobre el precio publicado de $518. El precio vigente de GHK-Cu se consulta en vivo contra el inventario al cargar la página, de modo que la cifra mostrada arriba manda sobre cualquier valor citado en texto.

Sí, GHK-Cu se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.

El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.

El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.

El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.

Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.

Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.

No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.