TB-500

TB-500 (Fragmento activo de unión a actina de la timosina β4) es heptapéptido correspondiente al dominio de unión a actina de la timosina β4. Material que se comercializa bajo el nombre TB-500 y que suele describirse como el fragmento corto de unión a actina de la timosina β4. La bibliografía publicada, en cambio, se realizó sobre la timosina β4 completa, una proteína endógena de 43 residuos: no son necesariamente la misma molécula.

Sí. «thymosin β4 / TB-500» es otra denominación del mismo compuesto, empleada sobre todo en literatura y catálogos en inglés. Se trata de la misma molécula descrita en esta ficha; los sinónimos registrados son Ac-LKKTETQ y fragmento de timosina β4.

Se une a actina globular; no es un agonista de receptor de membrana y no es timosina β4 completa. Las dianas declaradas son Actina G. La timosina β4 es el principal péptido secuestrador de actina monomérica (actina G) de la célula: al unir actina G regula la dinámica de polimerización del citoesqueleto y, con ello, la migración celular.

Es el caso del catálogo en el que el nombre comercial y la molécula estudiada no coinciden: la bibliografía es sobre timosina β4 completa de 43 residuos, mientras que el material vendido como TB-500 suele describirse como el fragmento de unión a actina.

Un fragmento de siete residuos no reproduce el conjunto de propiedades de una proteína de 43: la timosina β4 completa participa además en interacciones descritas fuera del secuestro de actina, entre ellas su unión covalente a fibrina y colágeno mediada por el factor XIIIa. La diana declarada en esta ficha es Actina G.

ADVERTENCIA DE IDENTIDAD: los cuatro estudios citados aquí se realizaron sobre timosina β4 completa (43 aminoácidos). El material comercializado como TB-500 se describe habitualmente como el fragmento correspondiente al dominio de unión a actina (LKKTET/LKKTETQ, aproximadamente residuos 17–23), y las fuentes se contradicen sobre qué se suministra realmente. No afirmamos que estos estudios se hicieran sobre el fragmento. En un modelo de herida de espesor total en rata, la timosina β4 aplicada por vía tópica o intraperitoneal aumentó la reepitelización un 42 % a los 4 días y hasta un 61 % a los 7 días frente a controles con solución salina, con una contracción de la herida al menos un 11 % mayor al día 7. En el mismo trabajo, la migración de queratinocitos se estimuló de 2 a 3 veces en ensayo de cámara de Boyden con tan solo 10 pg de péptido: un resultado in vitro, no un efecto medido en tejido humano. En un modelo de lesión corneal por álcali en animal se midió cierre de la herida y marcadores de inflamación tras aplicación de timosina β4. La timosina β4 se libera de plaquetas humanas y el factor XIIIa (transglutaminasa) la une covalentemente a fibrina y colágeno: una interacción de la proteína completa que un heptapéptido aislado no permite asumir. Un derivado dimérico sintético de timosina β4 se ensayó frente al monómero en cicatrización experimental, lo que ilustra que la actividad depende de la construcción molecular concreta y no solo del motivo de unión a actina.

Sobre TB-500: La literatura pública disponible es preclínica —cultivo celular y modelos animales—; no existen ensayos clínicos que respalden este compuesto. ADVERTENCIA DE IDENTIDAD: los estudios citados en esta ficha se realizaron sobre timosina β4 completa (43 aminoácidos), no sobre el fragmento. El material que se vende en el mercado como TB-500 se describe habitualmente como el fragmento sintético correspondiente al dominio de unión a actina (región LKKTET/LKKTETQ, aproximadamente los residuos 17–23), aunque las fuentes se contradicen y algunos proveedores lo describen como la proteína completa de 43 residuos. No podemos afirmar que el material suministrado sea la molécula estudiada. Por ese motivo las cifras y los efectos descritos abajo se atribuyen a la timosina β4 completa en el modelo concreto en que se midieron, y no se generalizan al fragmento, a otras especies ni a otros tejidos. Las referencias de esta ficha no se trasladan al BPC-157, a las mezclas de BPC-157 con TB-500 ni al Complejo Wolverine: no existe literatura específica de esas combinaciones. Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.

No disponible. No tenemos un peso molecular verificado contra la fuente primaria para TB-500, así que el campo se publica vacío; lo único confirmado sobre su tamaño es la longitud de cadena, 7 aminoácidos. No publicamos una cifra aproximada para aparentar precisión.

No disponible. No hay un valor de semivida verificado en nuestro expediente de TB-500; el campo queda vacío hasta que pueda confirmarse contra la publicación original.

No disponible. No tenemos un número CAS verificado para TB-500. Para cotejar la identidad del material conviene usar la denominación Fragmento activo de unión a actina de la timosina β4 junto con Actina G como diana declarada.

TB-500 se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 5 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.

Para TB-500: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 5 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 2.5 mg/mL.

TB-500 reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 5 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 0.50 mg.

En una sola: 5 mg (SKU tb-500-5mg). No hay otras presentaciones de TB-500 en el catálogo, y la lista que se muestra en esta página se genera directamente del catálogo maestro, de modo que no puede contradecir a la de ninguna otra sección.

$290 por mg en la presentación de 5 mg, calculado sobre el precio publicado de $1,449. El precio vigente de TB-500 se consulta en vivo contra el inventario al cargar la página, de modo que la cifra mostrada arriba manda sobre cualquier valor citado en texto.

Sí, TB-500 se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.

No necesariamente, y esa es la advertencia central de esta ficha. La timosina β4 es una proteína endógena de 43 aminoácidos y es la molécula sobre la que se realizó toda la bibliografía citada aquí. TB-500 es un nombre comercial que suele describir un fragmento sintético correspondiente al dominio de unión a actina, la región LKKTET/LKKTETQ situada aproximadamente entre los residuos 17 y 23. Algunas fuentes de venta describen TB-500 como la proteína completa, de modo que la identidad del material no puede darse por establecida a partir del nombre. Cualquier página que presente los datos de timosina β4 bajo el encabezado TB-500 sin señalar esta distinción está omitiendo información relevante.

Es el principal péptido secuestrador de actina monomérica (actina G) de la célula. Al unir actina G modula el equilibrio entre actina libre y actina polimerizada, y con ello la dinámica del citoesqueleto que gobierna la migración celular. Toda la caracterización disponible procede de modelos en roedor, cultivo celular y tejido ex vivo.

El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.

El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.

El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.

Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.

Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.

No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.