Melanocortinas y eje reproductivo
PT-141
Análogo cíclico de la hormona estimulante de melanocitos alfa, clasificado como agonista de receptores de melanocortina. Es un metabolito del melanotán II.
Qué es PT-141
PT-141 (Bremelanotida) es heptapéptido cíclico análogo de la α-MSH.
Análogo cíclico de la hormona estimulante de melanocitos alfa, clasificado como agonista de receptores de melanocortina. Es un metabolito del melanotán II.
Sinónimos registrados: bremelanotide · PT-141
Mecanismo molecular
Agonista no selectivo de receptores de melanocortina, con actividad descrita en MC4R. Dianas declaradas: MC1R · MC3R · MC4R.
- Comparte el farmacóforo His-Phe-Arg-Trp común a los ligandos de melanocortina.
- Los receptores de melanocortina MC1R a MC5R son receptores acoplados a proteína G que señalizan por elevación de AMPc.
- La bremelanotida es el compuesto de melanocortina con mayor volumen de datos clínicos publicados: dos ensayos aleatorizados de fase 3 (RECONNECT) y un estudio de extensión a largo plazo, además de un análisis de respondedores procedente de un estudio de rango de dosis de fase 2b.
- Esos ensayos midieron desenlaces autoinformados de deseo sexual y de malestar asociado en mujeres premenopáusicas con diagnóstico de trastorno del deseo sexual hipoactivo, evaluadas y tratadas bajo supervisión médica. Esa es la población y ese es el desenlace: la literatura no dice nada sobre ninguna otra población ni sobre ningún otro contexto.
- Esta ficha describe farmacología de receptor y el alcance de lo que midieron los ensayos citados. No atribuye efecto alguno al material, no lo ofrece para las indicaciones estudiadas y no sugiere que un lector vaya a reproducir los desenlaces publicados.
Evidencia publicada
No publicamos bibliografía primaria para PT-141. No hemos verificado ninguna referencia contra el editor, y preferimos una ficha incompleta a una cita inventada.
Lo que la evidencia no establece
- Las referencias de esta ficha corresponden a ensayos clínicos de bremelanotida realizados en una población diagnosticada y bajo control médico. El material que aquí se describe es reactivo de investigación y no se ofrece para ese uso ni para ningún otro uso en personas.
- El PT-141 es un metabolito del melanotán II, pero la evidencia clínica citada corresponde a la bremelanotida como fármaco en investigación y no puede transferirse al melanotán II ni a ningún otro análogo de melanocortina.
- Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.
Especificaciones técnicas
- DCI
- Bremelanotida
- Clase
- Heptapéptido cíclico análogo de la α-MSH
- Dianas
- MC1R, MC3R, MC4R
- Peso molecular
- No disponible
- Fórmula molecular
- No disponible
- Longitud de secuencia
- 7 aa
- Número CAS
- No disponible
- Semivida
- No disponible
- Presentación
- Vial liofilizado, tapón de bromobutilo, sello de aluminio
- Actualizado
- 2026-07-30
Pureza HPLC y COA
Especificación de pureza: ≥98.0 % (HPLC). El valor es el área relativa del pico principal frente al área total integrada del cromatograma, no una medida de contenido absoluto: el liofilizado puede contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección.
Por eso el certificado de análisis se lee completo — cromatograma, confirmación de masa y aspecto del liofilizado — y no por su porcentaje aislado. El COA está disponible por lote a solicitud; no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes.
Almacenamiento y estabilidad
−20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución.
La forma liofilizada es la estable. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación degradan el material más que la temperatura absoluta, de modo que el fraccionamiento en alícuotas de un solo uso conserva mejor que un vial único abierto varias veces.
Reconstitución
Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial.
El diluyente se dirige contra la pared interior del vial, nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma, y la interfase aire-líquido es donde un péptido se desnaturaliza. La presentación de 10 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 5.0 mg/mL.
Insumos de reconstitución
Envío en México
Despacho desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional. Cada destino tiene su propia página con tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales.
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- Torreón48–72 h hábiles
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- Cancún72–96 h hábiles
Uso exclusivo de investigación
Todos los compuestos distribuidos por GLP México se comercializan únicamente como material de referencia para investigación in vitro y estudios de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados al diagnóstico, tratamiento, cura o prevención de ninguna enfermedad en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada y asume la responsabilidad del manejo, almacenamiento y disposición conforme a la normativa aplicable.
Preguntas frecuentes sobre PT-141
+¿Qué es PT-141?
PT-141 (Bremelanotida) es heptapéptido cíclico análogo de la α-MSH. Análogo cíclico de la hormona estimulante de melanocitos alfa, clasificado como agonista de receptores de melanocortina. Es un metabolito del melanotán II.
+¿Sobre qué diana molecular actúa PT-141?
Agonista no selectivo de receptores de melanocortina, con actividad descrita en MC4R. Las dianas declaradas son MC1R, MC3R y MC4R. Comparte el farmacóforo His-Phe-Arg-Trp común a los ligandos de melanocortina.
+¿Qué distingue a PT-141 dentro de su clase?
Los receptores de melanocortina MC1R a MC5R son receptores acoplados a proteína G que señalizan por elevación de AMPc. Esa característica es la que define su posición frente a los demás compuestos que comparten diana MC1R.
+¿Cómo se describe el mecanismo de PT-141 a nivel celular?
La bremelanotida es el compuesto de melanocortina con mayor volumen de datos clínicos publicados: dos ensayos aleatorizados de fase 3 (RECONNECT) y un estudio de extensión a largo plazo, además de un análisis de respondedores procedente de un estudio de rango de dosis de fase 2b. La diana declarada en esta ficha es MC1R, MC3R y MC4R.
+¿Qué evidencia publicada respalda la caracterización de PT-141?
La ficha se apoya en 3 referencias verificadas contra el editor, listadas al pie de esta página con su DOI. La más reciente es «Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials (RECONNECT).» (Obstet Gynecol, 2019).
+¿Qué no establece la evidencia disponible?
Sobre PT-141: Las referencias de esta ficha corresponden a ensayos clínicos de bremelanotida realizados en una población diagnosticada y bajo control médico. El material que aquí se describe es reactivo de investigación y no se ofrece para ese uso ni para ningún otro uso en personas. El PT-141 es un metabolito del melanotán II, pero la evidencia clínica citada corresponde a la bremelanotida como fármaco en investigación y no puede transferirse al melanotán II ni a ningún otro análogo de melanocortina. Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.
+¿Cuál es el peso molecular de PT-141?
No disponible. No tenemos un peso molecular verificado contra la fuente primaria para PT-141, así que el campo se publica vacío; lo único confirmado sobre su tamaño es la longitud de cadena, 7 aminoácidos. No publicamos una cifra aproximada para aparentar precisión.
+¿Cuál es la semivida de PT-141?
No disponible. No hay un valor de semivida verificado en nuestro expediente de PT-141; el campo queda vacío hasta que pueda confirmarse contra la publicación original.
+¿Cuál es el número CAS de PT-141?
No disponible. No tenemos un número CAS verificado para PT-141. Para cotejar la identidad del material conviene usar la denominación Bremelanotida junto con MC1R, MC3R y MC4R como diana declarada.
+¿Cómo se almacena PT-141?
PT-141 se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 10 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.
+¿Cómo se reconstituye PT-141?
Para PT-141: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 10 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 5.0 mg/mL.
+¿Cuánto tiempo se conserva PT-141 una vez reconstituido?
PT-141 reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 10 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 1.00 mg.
+¿En qué presentación se publica PT-141?
En una sola: 10 mg (SKU pt-141-10mg). No hay otras presentaciones de PT-141 en el catálogo, y la lista que se muestra en esta página se genera directamente del catálogo maestro, de modo que no puede contradecir a la de ninguna otra sección.
+¿Cuál es el costo por miligramo de PT-141?
$129 por mg en la presentación de 10 mg, calculado sobre el precio publicado de $1,290. El precio vigente de PT-141 se consulta en vivo contra el inventario al cargar la página, de modo que la cifra mostrada arriba manda sobre cualquier valor citado en texto.
+¿Envían PT-141 a todo México?
Sí, PT-141 se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.
Preguntas generales
Estas respuestas son iguales para todo el catálogo y por eso se publican una sola vez en preguntas frecuentes. Se reproducen aquí por comodidad.
+¿Qué reporta el certificado de análisis?
El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.
+¿Cómo se lee el porcentaje de pureza de un cromatograma?
El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.
+¿Agua bacteriostática o agua estéril?
El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.
+¿Qué pasa si una presentación no está en existencia?
Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.
+¿Los compuestos son de uso exclusivo en investigación?
Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.
+¿Publican pautas de administración?
No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.
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Referencias
- [1]Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials (RECONNECT). Obstet Gynecol. 2019. doi:10.1097/AOG.0000000000003500 PMID:31599840
- [2]Simon JA, Kingsberg SA, Portman D, et al. Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstet Gynecol. 2019. doi:10.1097/AOG.0000000000003514 PMID:31599847
- [3]Althof S, Derogatis LR, Greenberg S, et al. Responder Analyses from a Phase 2b Dose-Ranging Study of Bremelanotide. J Sex Med. 2019. doi:10.1016/j.jsxm.2019.05.012 PMID:31277966




