KPV

KPV (L-lisil-L-prolil-L-valina) es tripéptido correspondiente al extremo C-terminal de la α-MSH. Tripéptido Lys-Pro-Val que reproduce los tres residuos C-terminales de la hormona estimulante de melanocitos alfa. A diferencia del péptido parental y de los análogos melanocortínicos del catálogo, la actividad descrita en la literatura no requiere activación de receptores de melanocortina.

Sí. «Lys-Pro-Val / α-MSH(11-13)» es otra denominación del mismo compuesto, empleada sobre todo en literatura y catálogos en inglés. Se trata de la misma molécula descrita en esta ficha; los sinónimos registrados son α-MSH(11-13) y Lys-Pro-Val.

Actividad antiinflamatoria descrita como independiente de receptor melanocortínico; su captación en epitelio intestinal está mediada por el transportador de di/tripéptidos PepT1. Las dianas declaradas son PepT1 y NF-κB. La secuencia corresponde a los residuos 11-13 de la α-MSH.

Es el único derivado melanocortínico del catálogo cuya actividad descrita no depende de receptores de melanocortina: reproduce los residuos 11-13 de la α-MSH sin activar MC1R-MC5R y sin efecto pigmentario.

En epitelio intestinal la entrada a la célula se atribuye al transportador de di y tripéptidos PepT1. La diana declarada en esta ficha es PepT1 y NF-κB.

Dalmasso 2008 describió que la captación del tripéptido KPV por el transportador PepT1 reduce la inflamación intestinal en modelos murinos de colitis por DSS y por TNBS, con inhibición de la activación de NF-κB por prevención de la degradación de IκBα en líneas celulares epiteliales y linfocitarias humanas. La revisión de Brzoska 2008 sitúa a los tripéptidos derivados de la α-MSH dentro de un mecanismo antiinflamatorio que no requiere señalización melanocortínica clásica. Todo el corpus citado es de roedor y de cultivo celular: no hay ensayos clínicos en humanos con KPV.

Sobre KPV: La evidencia disponible es de roedor y de cultivo celular; no existen ensayos clínicos en humanos con este tripéptido. Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.

No disponible. No tenemos un peso molecular verificado contra la fuente primaria para KPV, así que el campo se publica vacío; lo único confirmado sobre su tamaño es la longitud de cadena, 3 aminoácidos. No publicamos una cifra aproximada para aparentar precisión.

No disponible. No hay un valor de semivida verificado en nuestro expediente de KPV; el campo queda vacío hasta que pueda confirmarse contra la publicación original.

No disponible. No tenemos un número CAS verificado para KPV. Para cotejar la identidad del material conviene usar la denominación L-lisil-L-prolil-L-valina junto con PepT1 y NF-κB como diana declarada.

KPV se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 5 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.

Para KPV: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 5 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 2.5 mg/mL.

KPV reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 5 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 0.50 mg.

En una sola: 5 mg (SKU kpv-5mg). No hay otras presentaciones de KPV en el catálogo, y la lista que se muestra en esta página se genera directamente del catálogo maestro, de modo que no puede contradecir a la de ninguna otra sección.

$345 por mg en la presentación de 5 mg, calculado sobre el precio publicado de $1,724. El precio vigente de KPV se consulta en vivo contra el inventario al cargar la página, de modo que la cifra mostrada arriba manda sobre cualquier valor citado en texto.

Sí, KPV se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.

No, y esa es la diferencia farmacológica central. El melanotán II es un heptapéptido cíclico no selectivo que activa MC1R, MC3R, MC4R y MC5R, y la pigmentación deriva de MC1R. La actividad descrita para KPV es independiente de receptor melanocortínico: comparte secuencia con el extremo C-terminal de la α-MSH, pero la literatura no le atribuye activación de esos receptores.

Solo en el origen de la secuencia. La bremelanotida (PT-141) es un agonista melanocortínico que actúa sobre MC3R y MC4R; KPV no se describe como agonista de ningún receptor de melanocortina. La bibliografía de una ficha no aplica a la otra.

PepT1 es el transportador de di y tripéptidos del epitelio intestinal. Dalmasso 2008 atribuye a ese transportador la entrada del tripéptido a la célula epitelial, lo que explica por qué el efecto descrito se observa en modelos de colitis y en líneas epiteliales.

El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.

El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.

El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.

Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.

Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.

No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.