NAD⁺

NAD⁺ (Dinucleótido de nicotinamida y adenina (forma oxidada)) es dinucleótido cofactor redox; no es un péptido. Cofactor dinucleótido en su forma oxidada. Participa como aceptor de hidruro en reacciones de oxidorreducción y como sustrato consumible de sirtuinas y PARP. La bibliografía humana disponible en este campo corresponde a sus precursores por vía oral, no a esta molécula.

Sí. «NAD+ / nicotinamide adenine dinucleotide» es otra denominación del mismo compuesto, empleada sobre todo en literatura y catálogos en inglés. Se trata de la misma molécula descrita en esta ficha; los sinónimos registrados son nicotinamide adenine dinucleotide.

Cofactor enzimático, no ligando de receptor. Las dianas declaradas son NAD⁺. El anillo de nicotinamida acepta un ion hidruro y pasa a NADH; el par NAD⁺/NADH fija el estado redox del citosol y la mitocondria.

Es un cofactor dinucleótido, no un péptido, y la bibliografía humana del campo corresponde a sus precursores orales —ribósido de nicotinamida y mononucleótido de nicotinamida—, no a la molécula completa administrada de forma directa.

Advertencia de identidad, central para leer las referencias de esta ficha: los ensayos citados estudiaron precursores —ribósido de nicotinamida (NR) y mononucleótido de nicotinamida (NMN)— administrados por vía oral. El compuesto de este catálogo es NAD⁺ como tal, que constituye una propuesta farmacocinética distinta. Los datos de los precursores no se presentan aquí como evidencia de esta molécula. La diana declarada en esta ficha es NAD⁺.

Trammell 2016, primer ensayo farmacocinético en humanos del ribósido de nicotinamida, describió que dosis orales únicas de 100, 300 y 1 000 mg elevaron el metaboloma sanguíneo de NAD⁺ de forma dependiente de la dosis; en un piloto de un solo sujeto el NAD⁺ sanguíneo aumentó hasta 2.7 veces tras una dosis única. Martens 2018 evaluó suplementación crónica con ribósido de nicotinamida en adultos sanos de mediana y avanzada edad y reportó buena tolerancia y elevación del NAD⁺. Dollerup 2018, ensayo aleatorizado controlado con placebo en varones con obesidad, evaluó seguridad, sensibilidad a la insulina y movilización de lípidos con ribósido de nicotinamida. Cantó 2012 caracterizó en modelo murino de dieta alta en grasa el efecto del precursor sobre el metabolismo oxidativo; es trabajo preclínico, no humano. Dolopikou 2020: el ribósido de nicotinamida aumentó NADH y NADPH y redujo marcadores de estrés oxidativo, pero no modificó el VO₂máx ni el par concéntrico máximo, y en los sujetos jóvenes no produjo efecto redox ni fisiológico alguno. Una revisión de 2023 en Science Advances plantea explícitamente qué se sabe realmente sobre los efectos en humanos de la suplementación con ribósido de nicotinamida: el panorama de eficacia está en discusión incluso para los precursores.

Sobre NAD⁺: Advertencia de identidad: toda la bibliografía de esta ficha corresponde a precursores del NAD⁺ (NR y NMN) por vía oral, no al NAD⁺ administrado directamente. Es el mismo tipo de distinción que separa a la timosina β4 completa del fragmento comercializado como TB-500. Lo que la evidencia no establece: en el estudio cruzado doble ciego de Dolopikou 2020, el NR aumentó NADH y NADPH y redujo marcadores de estrés oxidativo, pero no modificó el VO₂máx ni el par concéntrico máximo, y no produjo ningún efecto redox ni fisiológico en los sujetos jóvenes. El beneficio observado se limitó a participantes de edad avanzada con déficit antioxidante previo. El panorama de eficacia en humanos es discutido incluso para los precursores: una revisión de 2023 en Science Advances se titula, literalmente, «qué se sabe realmente sobre los efectos de la suplementación con ribósido de nicotinamida en humanos». El peso molecular y la fórmula corresponden a un cofactor clásico de referencia y son inequívocos; no se publican parámetros farmacocinéticos de esta molécula. Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.

663.43 g/mol, correspondiente a la fórmula C21H27N7O14P2.

No disponible. No hay un valor de semivida verificado en nuestro expediente de NAD⁺; el campo queda vacío hasta que pueda confirmarse contra la publicación original.

53-84-9. Es el identificador que conviene usar al cotejar esta ficha con un certificado de análisis o con un catálogo de referencia, porque el nombre comercial varía entre proveedores y el CAS no.

NAD⁺ se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 500 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.

Para NAD⁺: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 500 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 250.0 mg/mL.

NAD⁺ reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 500 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 50.00 mg.

En una sola: 500 mg (SKU nad-plus-500mg). No hay otras presentaciones de NAD⁺ en el catálogo, y la lista que se muestra en esta página se genera directamente del catálogo maestro, de modo que no puede contradecir a la de ninguna otra sección.

$3.31 por mg en la presentación de 500 mg, calculado sobre el precio publicado de $1,656. El precio vigente de NAD⁺ se consulta en vivo contra el inventario al cargar la página, de modo que la cifra mostrada arriba manda sobre cualquier valor citado en texto.

Sí, NAD⁺ se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.

Sobre los precursores. Todos los ensayos citados administraron ribósido de nicotinamida o mononucleótido de nicotinamida por vía oral, compuestos que la célula convierte en NAD⁺ por la vía de rescate. El material de este catálogo es NAD⁺ como tal, y administrar el dinucleótido completo es una propuesta farmacocinética distinta. Presentamos las referencias por transparencia, no como evidencia de esta molécula.

Ninguno medible. En el estudio cruzado doble ciego de Dolopikou 2020 el precursor no produjo efecto redox ni fisiológico en los participantes jóvenes; el cambio observado se limitó a personas de edad avanzada con déficit antioxidante previo. Y ni siquiera en ese grupo se modificaron el VO₂máx ni el par concéntrico máximo.

Porque forma parte del expediente. Omitir que un ensayo no encontró efecto sobre el rendimiento haría menos verificable todo lo demás que dice esta página, y la distinción entre precursor y dinucleótido es exactamente el tipo de detalle que decide si una referencia aplica o no.

El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.

El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.

El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.

Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.

Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.

No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.