Selank

Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) es heptapéptido sintético derivado de la tuftsina. Heptapéptido de secuencia Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro: el tetrapéptido tuftsina extendido con Pro-Gly-Pro para aumentar su estabilidad frente a peptidasas. Es un medicamento registrado en Rusia y no cuenta con aprobación de la FDA.

No se ha confirmado un receptor para este heptapéptido. Las dianas declaradas son Sin diana confirmada. El núcleo Thr-Lys-Pro-Arg corresponde a la tuftsina, fragmento de la región Fc de las inmunoglobulinas.

La extensión Pro-Gly-Pro es la misma estrategia de estabilización empleada en Semax. Esa característica es la que define su posición frente a los demás compuestos que comparten diana Sin diana confirmada.

Esta ficha se publica sin bibliografía. No hemos verificado contra el editor ninguna referencia primaria para Selank, y preferimos una ficha incompleta a una cita inventada. Lo que se describe aquí es clasificación y diana declarada; ninguna afirmación de eficacia acompaña al compuesto.

Sobre Selank: No publicamos número CAS ni peso molecular para este heptapéptido: circulan valores que no hemos verificado contra una fuente primaria. Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.

No disponible. No tenemos un peso molecular verificado contra la fuente primaria para Selank, así que el campo se publica vacío; lo único confirmado sobre su tamaño es la longitud de cadena, 7 aminoácidos. No publicamos una cifra aproximada para aparentar precisión.

No disponible. No hay un valor de semivida verificado en nuestro expediente de Selank; el campo queda vacío hasta que pueda confirmarse contra la publicación original.

No disponible. No tenemos un número CAS verificado para Selank. Para cotejar la identidad del material conviene usar la denominación Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro junto con Sin diana confirmada como diana declarada.

Selank se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 5 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.

Para Selank: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 5 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 2.5 mg/mL.

Selank reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 5 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 0.50 mg.

En una sola: 5 mg (SKU selank-5mg). No hay otras presentaciones de Selank en el catálogo, y la lista que se muestra en esta página se genera directamente del catálogo maestro, de modo que no puede contradecir a la de ninguna otra sección.

$135 por mg en la presentación de 5 mg, calculado sobre el precio publicado de $673. El precio vigente de Selank se consulta en vivo contra el inventario al cargar la página, de modo que la cifra mostrada arriba manda sobre cualquier valor citado en texto.

Sí, Selank se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.

El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.

El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.

El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.

Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.

Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.

No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.