Tesamorelina

Tesamorelina (Tesamorelin, código de desarrollo TH9507) es análogo estabilizado del factor liberador de hormona de crecimiento (44 aminoácidos). Análogo sintético de 44 aminoácidos del GHRH(1-44) con modificación en el extremo N-terminal que le confiere resistencia a la degradación por DPP-4. No pertenece a la clase incretínica: su diana es el receptor de GHRH y actúa sobre el eje somatotropo.

Sí. «Tesamorelina» es la forma en español y «tesamorelin» la denominación común internacional en inglés; ambas designan al compuesto TH9507. No hay diferencia de secuencia, de clase ni de presentación entre una grafía y otra, y esta ficha cubre las dos formas de búsqueda.

Agonista del receptor de GHRH en la hipófisis anterior; no actúa sobre receptores incretínicos. Las dianas declaradas son GHRH-R. Análogo sintético de 44 aminoácidos del GHRH(1-44), modificado en el extremo N-terminal para resistir la degradación por DPP-4.

No pertenece a la clase incretínica: su diana es el receptor de GHRH hipofisario, de modo que actúa sobre el eje somatotropo y no sobre la señalización de incretinas.

La semivida plasmática es corta, de aproximadamente 26 minutos. La diana declarada en esta ficha es GHRH-R.

Los ensayos publicados en lipodistrofia asociada al VIH midieron tejido adiposo visceral por tomografía computarizada a nivel L4–L5 y reportaron una reducción significativa frente a placebo a 26 semanas. La extensión a 52 semanas evaluó la persistencia del efecto y su reversibilidad al suspender la administración.

Sobre Tesamorelina: La evidencia clínica disponible se obtuvo específicamente en lipodistrofia asociada al VIH, no en poblaciones metabólicas generales. No se han verificado peso molecular ni fórmula molecular contra la fuente primaria; esos campos se publican vacíos.

No disponible. No tenemos un peso molecular verificado contra la fuente primaria para Tesamorelina, así que el campo se publica vacío; lo único confirmado sobre su tamaño es la longitud de cadena, 44 aminoácidos. No publicamos una cifra aproximada para aparentar precisión.

La semivida publicada es de ≈26 min en plasma (humano). Es un dato de farmacocinética descriptiva tomado de la literatura y no implica pauta ni frecuencia de uso alguna.

218949-48-5. Es el identificador que conviene usar al cotejar esta ficha con un certificado de análisis o con un catálogo de referencia, porque el nombre comercial varía entre proveedores y el CAS no.

Tesamorelina se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 10 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.

Para Tesamorelina: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 10 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 5.0 mg/mL.

Tesamorelina reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 10 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 1.00 mg.

En una sola: 10 mg (SKU tesamorelin-10mg). No hay otras presentaciones de Tesamorelina en el catálogo, y la lista que se muestra en esta página se genera directamente del catálogo maestro, de modo que no puede contradecir a la de ninguna otra sección.

$304 por mg en la presentación de 10 mg, calculado sobre el precio publicado de $3,040. El precio vigente de Tesamorelina se consulta en vivo contra el inventario al cargar la página, de modo que la cifra mostrada arriba manda sobre cualquier valor citado en texto.

Sí, Tesamorelina se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.

No. Es un análogo estabilizado del GHRH(1-44) y su receptor es el GHRH-R de la hipófisis anterior. No tiene actividad descrita sobre GLP-1R, GIPR ni GCGR. Confundirla con un agonista incretínico es un error de clase: comparte con ellos únicamente la resistencia a la DPP-4, conferida aquí por una modificación en el extremo N-terminal.

La tesamorelina no está acilada con un ácido graso, por lo que no se une de forma reversible a albúmina ni evita el aclaramiento renal. Su semivida plasmática publicada es de aproximadamente 26 minutos, frente a los días que alcanzan los análogos acilados de GLP-1. Es una diferencia de diseño molecular, no de potencia.

El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.

El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.

El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.

Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.

Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.

No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.