Eje somatotrópico: secretagogos GHRH y GHS-R
Sermorelina
Análogo de 29 aminoácidos del GHRH humano; la revisión primaria lo describe como el péptido sintético más corto que conserva la actividad biológica completa del GHRH.
Qué es Sermorelina
Sermorelina (Sermorelin, código de desarrollo Geref) es fragmento 1-29 del factor liberador de hormona de crecimiento (29 aminoácidos). En bibliografía y catálogos en inglés aparece como Sermorelin; se trata del mismo compuesto y esta ficha cubre ambas grafías.
Análogo de 29 aminoácidos del GHRH humano; la revisión primaria lo describe como el péptido sintético más corto que conserva la actividad biológica completa del GHRH.
Sinónimos registrados: GRF(1-29) · GHRH(1-29) · Geref
Mecanismo molecular
Agonista del receptor del factor liberador de hormona de crecimiento. Dianas declaradas: GHRH-R.
- Secuencia idéntica al extremo N-terminal 1-29 del GHRH humano de 44 residuos; es el péptido sintético más corto con actividad biológica completa de GHRH.
- GHRH-R es un receptor acoplado a proteína G de la familia de la secretina, la misma familia que GLP-1R y GIPR.
- La administración intravenosa y subcutánea estimula específicamente la secreción de hormona de crecimiento desde la hipófisis anterior.
- Por vía intravenosa a 1 µg/kg se empleó como prueba rápida y relativamente específica de deficiencia de hormona de crecimiento, con menos falsos positivos en niños sin deficiencia que otras pruebas de provocación.
Es el péptido sintético más corto que conserva la actividad biológica completa del GHRH: los 29 residuos N-terminales de la hormona de 44 aminoácidos.
Evidencia publicada
- La revisión primaria describe un análogo de 29 aminoácidos del GHRH humano cuya administración intravenosa y subcutánea estimula específicamente la secreción de hormona de crecimiento desde la hipófisis anterior.[1]
- Por vía intravenosa a 1 µg/kg se usó como prueba rápida y relativamente específica de deficiencia de hormona de crecimiento, con menos falsos positivos en niños sin deficiencia que otras pruebas de provocación.[1]
- Se comercializó como Geref para diagnóstico de deficiencia de hormona de crecimiento y está descontinuada en Estados Unidos.
- El GRF(1-29) modificado (CJC-1295 sin DAC) es sermorelina con cuatro sustituciones, en las posiciones 2, 8, 15 y 27; la semivida de la sermorelina se reporta por debajo de 10 minutos y la de la forma modificada es sustancialmente mayor.
Lo que la evidencia no establece
- Distinción de identidad: el «GRF(1-29) modificado» (CJC-1295 sin DAC) es sermorelina con cuatro sustituciones de aminoácidos, en las posiciones 2, 8, 15 y 27. La semivida de la sermorelina se reporta por debajo de 10 minutos y la de la forma modificada es sustancialmente mayor: son moléculas relacionadas pero distintas y su bibliografía no es intercambiable.
- La referencia de esta ficha es una revisión sobre diagnóstico y tratamiento en población pediátrica con deficiencia idiopática de hormona de crecimiento; no describe ningún uso fuera de ese contexto clínico.
- El CAS, la fórmula y la masa molar se declaran porque se confirmaron contra una base de datos química; no se declara semivida como valor de ficha.
- Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.
Estado regulatorio
- Se comercializó como Geref para el diagnóstico de deficiencia de hormona de crecimiento y está descontinuada en Estados Unidos.
- No cuenta con aprobación vigente; este material se suministra únicamente para investigación.
Especificaciones técnicas
- DCI
- Sermorelin
- Código de desarrollo
- Geref
- Clase
- Fragmento 1-29 del factor liberador de hormona de crecimiento (29 aminoácidos)
- Dianas
- GHRH-R
- Peso molecular
- 3357.93 g/mol
- Fórmula molecular
- C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
- Longitud de secuencia
- 29 aa
- Número CAS
- 86168-78-7
- Semivida
- No disponible
- Presentación
- Vial liofilizado, tapón de bromobutilo, sello de aluminio
- Actualizado
- 2026-07-30
Pureza HPLC y COA
Especificación de pureza: ≥98.0 % (HPLC). El valor es el área relativa del pico principal frente al área total integrada del cromatograma, no una medida de contenido absoluto: el liofilizado puede contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección.
Por eso el certificado de análisis se lee completo — cromatograma, confirmación de masa y aspecto del liofilizado — y no por su porcentaje aislado. El COA está disponible por lote a solicitud; no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes.
Almacenamiento y estabilidad
−20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución.
La forma liofilizada es la estable. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación degradan el material más que la temperatura absoluta, de modo que el fraccionamiento en alícuotas de un solo uso conserva mejor que un vial único abierto varias veces.
Reconstitución
Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial.
El diluyente se dirige contra la pared interior del vial, nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma, y la interfase aire-líquido es donde un péptido se desnaturaliza. La presentación de 10 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 5.0 mg/mL.
Insumos de reconstitución
Envío en México
Despacho desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional. Cada destino tiene su propia página con tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales.
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Uso exclusivo de investigación
Todos los compuestos distribuidos por GLP México se comercializan únicamente como material de referencia para investigación in vitro y estudios de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados al diagnóstico, tratamiento, cura o prevención de ninguna enfermedad en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada y asume la responsabilidad del manejo, almacenamiento y disposición conforme a la normativa aplicable.
Preguntas frecuentes sobre Sermorelina
+¿Qué es Sermorelina?
Sermorelina (Sermorelin, código de desarrollo Geref) es fragmento 1-29 del factor liberador de hormona de crecimiento (29 aminoácidos). Análogo de 29 aminoácidos del GHRH humano; la revisión primaria lo describe como el péptido sintético más corto que conserva la actividad biológica completa del GHRH.
+¿Sermorelina y Sermorelin son lo mismo?
Sí. «Sermorelina» es la forma en español y «Sermorelin» la denominación común internacional en inglés; ambas designan al compuesto Geref. No hay diferencia de secuencia, de clase ni de presentación entre una grafía y otra, y esta ficha cubre las dos formas de búsqueda.
+¿Sobre qué diana molecular actúa Sermorelina?
Agonista del receptor del factor liberador de hormona de crecimiento. Las dianas declaradas son GHRH-R. Secuencia idéntica al extremo N-terminal 1-29 del GHRH humano de 44 residuos; es el péptido sintético más corto con actividad biológica completa de GHRH.
+¿Qué distingue a Sermorelina dentro de su clase?
Es el péptido sintético más corto que conserva la actividad biológica completa del GHRH: los 29 residuos N-terminales de la hormona de 44 aminoácidos.
+¿Cómo se describe el mecanismo de Sermorelina a nivel celular?
La administración intravenosa y subcutánea estimula específicamente la secreción de hormona de crecimiento desde la hipófisis anterior. La diana declarada en esta ficha es GHRH-R.
+¿Qué muestra la evidencia publicada sobre Sermorelina?
La revisión primaria describe un análogo de 29 aminoácidos del GHRH humano cuya administración intravenosa y subcutánea estimula específicamente la secreción de hormona de crecimiento desde la hipófisis anterior. Por vía intravenosa a 1 µg/kg se usó como prueba rápida y relativamente específica de deficiencia de hormona de crecimiento, con menos falsos positivos en niños sin deficiencia que otras pruebas de provocación. Se comercializó como Geref para diagnóstico de deficiencia de hormona de crecimiento y está descontinuada en Estados Unidos. El GRF(1-29) modificado (CJC-1295 sin DAC) es sermorelina con cuatro sustituciones, en las posiciones 2, 8, 15 y 27; la semivida de la sermorelina se reporta por debajo de 10 minutos y la de la forma modificada es sustancialmente mayor.
+¿Qué no establece la evidencia disponible?
Sobre Sermorelina: Distinción de identidad: el «GRF(1-29) modificado» (CJC-1295 sin DAC) es sermorelina con cuatro sustituciones de aminoácidos, en las posiciones 2, 8, 15 y 27. La semivida de la sermorelina se reporta por debajo de 10 minutos y la de la forma modificada es sustancialmente mayor: son moléculas relacionadas pero distintas y su bibliografía no es intercambiable. La referencia de esta ficha es una revisión sobre diagnóstico y tratamiento en población pediátrica con deficiencia idiopática de hormona de crecimiento; no describe ningún uso fuera de ese contexto clínico. El CAS, la fórmula y la masa molar se declaran porque se confirmaron contra una base de datos química; no se declara semivida como valor de ficha. Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.
+¿Cuál es el peso molecular de Sermorelina?
3357.93 g/mol, correspondiente a la fórmula C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, para una cadena de 29 aminoácidos.
+¿Cuál es la semivida de Sermorelina?
No disponible. No hay un valor de semivida verificado en nuestro expediente de Sermorelina; el campo queda vacío hasta que pueda confirmarse contra la publicación original.
+¿Cuál es el número CAS de Sermorelina?
86168-78-7. Es el identificador que conviene usar al cotejar esta ficha con un certificado de análisis o con un catálogo de referencia, porque el nombre comercial varía entre proveedores y el CAS no.
+¿Cómo se almacena Sermorelina?
Sermorelina se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 10 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.
+¿Cómo se reconstituye Sermorelina?
Para Sermorelina: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 10 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 5.0 mg/mL.
+¿Cuánto tiempo se conserva Sermorelina una vez reconstituido?
Sermorelina reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 10 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 1.00 mg.
+¿En qué presentación se publica Sermorelina?
En una sola: 10 mg (SKU sermorelin-10mg). No hay otras presentaciones de Sermorelina en el catálogo, y la lista que se muestra en esta página se genera directamente del catálogo maestro, de modo que no puede contradecir a la de ninguna otra sección.
+¿Cuál es el costo por miligramo de Sermorelina?
$250 por mg en la presentación de 10 mg, calculado sobre el precio publicado de $2,500. El precio vigente de Sermorelina se consulta en vivo contra el inventario al cargar la página, de modo que la cifra mostrada arriba manda sobre cualquier valor citado en texto.
+¿Envían Sermorelina a todo México?
Sí, Sermorelina se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.
Preguntas generales
Estas respuestas son iguales para todo el catálogo y por eso se publican una sola vez en preguntas frecuentes. Se reproducen aquí por comodidad.
+¿Qué reporta el certificado de análisis?
El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.
+¿Cómo se lee el porcentaje de pureza de un cromatograma?
El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.
+¿Agua bacteriostática o agua estéril?
El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.
+¿Qué pasa si una presentación no está en existencia?
Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.
+¿Los compuestos son de uso exclusivo en investigación?
Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.
+¿Publican pautas de administración?
No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.
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Referencias
- [1]Prakash A, Goa KL. Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999. PMID:18031173






