Melanotán II

Melanotán II (Melanotan II, código de desarrollo MT-II) es heptapéptido cíclico análogo de la α-MSH. Análogo cíclico truncado de la α-MSH, descrito como agonista no selectivo de la familia de receptores de melanocortina. El PT-141 es uno de sus metabolitos.

Sí. «Melanotan II / MT-II» es otra denominación del mismo compuesto (MT-II), empleada sobre todo en literatura y catálogos en inglés. Se trata de la misma molécula descrita en esta ficha; los sinónimos registrados son MT-2.

Agonista no selectivo de receptores de melanocortina. Las dianas declaradas son MC1R, MC3R, MC4R y MC5R. Heptapéptido cíclico cerrado por puente lactama, Ac-Nle⁴-ciclo[Asp⁵-His⁶-D-Phe⁷-Arg⁸-Trp⁹-Lys¹⁰]-NH₂, derivado del núcleo α-MSH(4-10); la ciclación fija la conformación del farmacóforo His-Phe-Arg-Trp.

Es el heptapéptido cíclico no selectivo de la familia melanocortina: activa MC1R, MC3R, MC4R y MC5R sin distinguir subtipo, a diferencia de la afamelanotida (MC1R) y de la bremelanotida, su descendiente aprobado.

La no selectividad también lo separa del melanotán I (afamelanotida), dirigido a MC1R, que es un compuesto distinto en secuencia y en longitud; la literatura clínica de la afamelanotida no describe a este compuesto y no se cita aquí. La diana declarada en esta ficha es MC1R, MC3R, MC4R y MC5R.

El estudio de fase I piloto caracterizó al melanotán II como heptapéptido cíclico cerrado por puente lactama derivado del núcleo α-MSH(4-10) y describió náusea, rubor, disminución del apetito, estiramientos y bostezos entre los efectos observados. El estudio cruzado doble ciego controlado con placebo en varones con disfunción eréctil psicógena evaluó la respuesta eréctil tras administración del péptido melanotrópico sintético bajo supervisión médica. El estudio en varones con disfunción eréctil de origen orgánico evaluó erección y deseo sexual con el mismo análogo, también en contexto clínico supervisado. La revisión de receptores de melanocortina sitúa la respuesta descrita en la señalización central melanocortinérgica, no en un efecto vascular periférico directo. Evento adverso grave documentado: un informe de caso publicado describe priapismo inducido por melanotán, un cuadro que requiere atención urgente.

Sobre Melanotán II: Los estudios citados son ensayos de fase I y estudios cruzados de pequeño tamaño realizados en pacientes bajo supervisión médica. El material aquí descrito es reactivo de investigación y no se ofrece para esa ni para ninguna otra aplicación en personas. Efectos adversos documentados en los propios ensayos: náusea, rubor, disminución del apetito, estiramientos y bostezos. No son incidencias marginales sino los eventos reportados de forma recurrente por los investigadores. Evento adverso grave documentado: existe un informe de caso publicado de priapismo inducido por melanotán (BMJ Case Reports, 2019). Se cita de forma explícita porque forma parte del expediente publicado del compuesto. Melanotán I (afamelanotida) y melanotán II son compuestos distintos, con distinta selectividad de receptor. Las referencias de esta ficha corresponden exclusivamente al melanotán II. Peso molecular, fórmula molecular, semivida y número CAS se dejan vacíos en lugar de estimarlos.

No disponible. No tenemos un peso molecular verificado contra la fuente primaria para Melanotán II, así que el campo se publica vacío; lo único confirmado sobre su tamaño es la longitud de cadena, 7 aminoácidos. No publicamos una cifra aproximada para aparentar precisión.

No disponible. No hay un valor de semivida verificado en nuestro expediente de Melanotán II; el campo queda vacío hasta que pueda confirmarse contra la publicación original.

No disponible. No tenemos un número CAS verificado para Melanotán II. Para cotejar la identidad del material conviene usar la denominación Melanotan II junto con MC1R, MC3R, MC4R y MC5R como diana declarada.

Melanotán II se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 10 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.

Para Melanotán II: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 10 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 5.0 mg/mL.

Melanotán II reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 10 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 1.00 mg.

En una sola: 10 mg (SKU melanotan-2-10mg). No hay otras presentaciones de Melanotán II en el catálogo, y la lista que se muestra en esta página se genera directamente del catálogo maestro, de modo que no puede contradecir a la de ninguna otra sección.

$120 por mg en la presentación de 10 mg, calculado sobre el precio publicado de $1,199. El precio vigente de Melanotán II se consulta en vivo contra el inventario al cargar la página, de modo que la cifra mostrada arriba manda sobre cualquier valor citado en texto.

Sí, Melanotán II se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.

No. Son compuestos distintos: la afamelanotida (melanotán I) es un análogo lineal de trece residuos con selectividad descrita por MC1R, y el melanotán II es un heptapéptido cíclico no selectivo sobre MC1R, MC3R, MC4R y MC5R. Los ensayos de afamelanotida en protoporfiria eritropoyética no describen a esta molécula, y por eso no aparecen en esta ficha.

Porque forman parte del expediente publicado. Los propios ensayos reportaron náusea, rubor, disminución del apetito, estiramientos y bostezos, y existe un informe de caso de priapismo en BMJ Case Reports. Omitirlos no cambiaría la farmacología del compuesto; solo haría menos verificable todo lo demás que dice esta página.

La bremelanotida (PT-141) es un metabolito del melanotán II y el compuesto descendiente que sí alcanzó aprobación regulatoria. El melanotán II no tiene autorización de comercialización en ninguna jurisdicción y su desarrollo fue discontinuado. Los ensayos de bremelanotida corresponden a la ficha del PT-141 y no se citan aquí.

El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.

El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.

El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.

Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.

Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.

No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.