HPLC

Técnica de separación en la que la muestra se arrastra por una fase móvil a alta presión a través de una columna con fase estacionaria; para péptidos se emplea casi siempre fase reversa con gradiente de acetonitrilo y ácido trifluoroacético. El detector UV registra la absorbancia a 214 o 220 nm, longitudes a las que absorbe el enlace peptídico. La pureza se reporta como el área del pico principal dividida entre el área total integrada del cromatograma.