Eje somatotrópico
HGH (Somatropina) en México

HGH (Somatropina) · 8 IU
$2,200
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- COA por lote, a solicitud
- Material exclusivamente para uso en investigación de laboratorio (RUO)
| Presentación | Precio |
|---|---|
| 8 IU | $2,200 |
01
Qué es la HGH (somatropina)
HGH (Somatropina) es proteína recombinante de 191 aminoácidos, hormona de crecimiento humana. En la bibliografía en inglés figura como somatropin (rhGH).
Proteína de 191 residuos con la secuencia de la hormona de crecimiento humana. Es un medicamento biológico aprobado y de prescripción, comercializado bajo varias marcas y con guía de práctica clínica propia; aquí se ofrece exclusivamente como reactivo de investigación. A diferencia del fragmento 176-191, contiene los dominios necesarios para la dimerización del receptor.
Sinónimos registrados: hormona de crecimiento humana recombinante · rhGH
02
Mecanismo molecular
Ligando del receptor de hormona de crecimiento; induce su dimerización. Dianas declaradas: GHR.
- Se une al receptor de hormona de crecimiento y provoca su dimerización, con activación de JAK2 y de la vía STAT5.
- La presentación se expresa en unidades internacionales (8 UI por vial), no en masa.
- El fragmento HGH 176-191 no es somatropina: es un fragmento C-terminal que no reproduce la farmacología de receptor de la hormona completa, y la base de evidencia de la somatropina no se transfiere a él.
Es el único producto del catálogo que corresponde a un medicamento biológico de prescripción aprobado, con guía de práctica clínica de la Endocrine Society e indicaciones definidas; aquí se distribuye estrictamente como reactivo de investigación y no para uso humano.
Fichas relacionadas: Fragmento HGH 176-191: el segmento C-terminal, no somatropina
03
Evidencia publicada
- La guía de práctica clínica de la Endocrine Society para deficiencia de hormona de crecimiento en adultos define la evaluación mediante pruebas de estímulo de GH con puntos de corte, la dosificación individualizada titulada según respuesta clínica e IGF-1 sérica, y la vigilancia continua del metabolismo de la glucosa, de parámetros cardiovasculares y de la enfermedad hipofisaria subyacente.
- En adultos con deficiencia de GH, el tratamiento prolongado con somatropina se asoció a mejoras en composición corporal, fuerza muscular, calidad de vida, masa y densidad óseas y patrón de lipoproteínas. La medida en que reduce la morbilidad cardiovascular permanece indeterminada.
Lo que la evidencia no establece
- La presentación se declara en unidades internacionales; la equivalencia en masa no se publica aquí porque depende de la actividad específica del lote.
- En adultos con deficiencia de GH, el tratamiento prolongado con somatropina se ha asociado a mejoras en composición corporal, fuerza muscular, calidad de vida, masa y densidad óseas y perfil de lipoproteínas. La medida en que reduce la morbilidad cardiovascular permanece indeterminada.
- Esa evidencia procede de poblaciones con deficiencia de GH diagnosticada y tratadas bajo supervisión médica; no se traslada a personas sin ese diagnóstico.
- La evidencia de la somatropina no respalda al fragmento HGH 176-191 ni a los secretagogos (sermorelina, tesamorelina, CJC-1295, ipamorelina): son moléculas distintas con farmacología distinta.
Estado regulatorio
- La somatropina es un medicamento de prescripción aprobado, no un compuesto de investigación sin autorización.
- Sus indicaciones establecidas son la deficiencia de hormona de crecimiento diagnosticada, en adultos y en población pediátrica, evaluada mediante pruebas de estímulo de GH con puntos de corte definidos.
- Las guías de práctica clínica exigen dosificación individualizada, titulada según respuesta clínica y IGF-1 sérica, con vigilancia continua del metabolismo de la glucosa, de parámetros cardiovasculares y de la enfermedad hipofisaria subyacente.
- Su uso clínico aprobado requiere diagnóstico médico, prescripción y supervisión especializada. Este material se distribuye estrictamente como reactivo de investigación (RUO) y no para uso humano. La distancia entre «medicamento aprobado administrado bajo supervisión» y «reactivo de uso exclusivo en investigación» es aquí mayor que en cualquier otro producto del catálogo, y no debe interpretarse nada de esta ficha como una recomendación de uso.
04
Especificaciones técnicas
- Pureza (HPLC)
- ≥98 % (HPLC)
- Clase
- Proteína recombinante de 191 aminoácidos, hormona de crecimiento humana
- Dianas
- GHR
- Longitud de secuencia
- 191 aa
- Presentación
- Vial liofilizado de vidrio tipo I, tapón de bromobutilo, sello de aluminio
- Actualizado
- 2026-09-17
El COA de cada lote indica la forma de sal o el contraión del material.
Sin fuente pública cotejada para HGH (Somatropina): peso molecular, fórmula molecular, número CAS, semivida. Esos campos se omiten.
05
Pureza HPLC y COA
HGH (Somatropina): ≥98 % (HPLC), medida como área relativa del pico principal. El COA de tu lote de HGH (Somatropina) se pide por correo con el número impreso en el vial.
Cómo solicitar el COA de un lote de HGH (Somatropina) · Cómo se mide la pureza de HGH (Somatropina): RP-HPLC y ESI-MS · Cómo leer un certificado de análisis
06
Certificado de análisis
Certificado de análisis de HGH (Somatropina): se entrega bajo solicitud. Todavía no hay uno de este producto cargado en el sitio, así que aquí no se muestra ninguna carátula.
Pídelo con el número de lote impreso en el vial a contacto@glpmexico.com.mx.
07
Almacenamiento, reconstitución y envío
Conservación de HGH (Somatropina): −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución.
Cadena de frío para un vial de HGH (Somatropina)
Disolvente para HGH (Somatropina): disolvente acuoso estéril o agua bacteriostática.
Guía de reconstitución de péptidos liofilizados, paso a paso · Calculadora de concentración para viales liofilizados · Agua bacteriostática · Jeringas de insulina 29G · Torundas de alcohol isopropílico
El plazo para recibir HGH (Somatropina) depende del destino: tiempos de entrega por ciudad · Péptidos en Mexicali · Entrega en Tijuana · Envíos a Querétaro.
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Preguntas frecuentes sobre HGH (Somatropina)
¿Qué distingue a la somatropina del resto del catálogo?
Que es un medicamento de prescripción aprobado, no un compuesto de investigación sin autorización. Sus indicaciones establecidas son la deficiencia de hormona de crecimiento diagnosticada en adultos y en población pediátrica, evaluada por pruebas de estímulo, y su uso clínico exige diagnóstico médico, prescripción, dosificación individualizada y monitorización a largo plazo por un especialista. Este material se ofrece exclusivamente como reactivo de investigación (RUO) y no para uso humano. La distancia entre ambos contextos es aquí mayor que en cualquier otro producto del catálogo, y nada de esta ficha debe leerse como una recomendación de uso.
¿El fragmento HGH 176-191 equivale a la somatropina?
No. Es un fragmento C-terminal de 16 residuos, no la proteína de 191: no reproduce la farmacología de receptor de la hormona completa. La evidencia clínica de la somatropina no se transfiere a él, ni tampoco a los secretagogos como sermorelina, tesamorelina, CJC-1295 o ipamorelina, que actúan sobre el eje somatotropo por otra vía.
Más preguntas sobre COA, envío y uso RUO · Política de devoluciones
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Más compuestos: Eje somatotrópico
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Referencias
- Molitch ME, Clemmons DR, Malozowski S, Merriam GR, Vance ML. Evaluation and treatment of adult growth hormone deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(6):1587–1609. doi:10.1210/jc.2011-0179 DOI PubMed
- Svensson J, Johannsson G. Long-term efficacy and safety of somatropin for adult growth hormone deficiency. Treat Endocrinol. 2003;2(2):109–120. doi:10.2165/00024677-200302020-00004 DOI PubMed