Agonismo dual

Estrategia de diseño en la que un único péptido activa dos receptores distintos, en la clase incretínica típicamente GIPR y GLP-1R. La ventaja de diseño frente a una combinación de dos moléculas es que la farmacocinética es única y la relación de exposición entre ambos receptores queda fijada por la propia molécula. La contrapartida es que esa relación no puede ajustarse de forma independiente.