Retatrutide 20 mg

Retatrutide (Retatrutide, código de desarrollo LY3437943) es agonista triple del receptor de glucagón, GIP y GLP-1 (39 aminoácidos). Péptido único derivado de GIP que activa los tres receptores de la familia de la secretina relevantes en metabolismo energético, con un perfil de potencia relativa descrito en la caracterización in vitro original.

Sí. «retatrutida» es otra denominación del mismo compuesto (LY3437943), empleada sobre todo en literatura y catálogos en inglés. Se trata de la misma molécula descrita en esta ficha; los sinónimos registrados son LY3437943 y agonista triple GCG/GIP/GLP-1.

Agonismo triple con potencia dominante en GIPR, potencia intermedia en GLP-1R y potencia menor en GCGR. Las dianas declaradas son GCGR, GIPR y GLP-1R. Esqueleto GIP modificado con residuos Aib y acilación de ácido graso para semivida semanal.

Es el único compuesto del catálogo que activa los tres receptores de la familia de la secretina implicados en metabolismo energético; el componente GCGR es lo que lo separa del agonismo dual.

Caracterización de potencia relativa realizada en líneas celulares que sobreexpresan cada receptor. La diana declarada en esta ficha es GCGR, GIPR y GLP-1R.

En el ensayo de fase 2 en obesidad, 48 semanas con retatrutide 12 mg semanal, el cambio medio de peso corporal fue de −24.2 % frente a −2.1 % con placebo. La caracterización de descubrimiento describe un perfil de potencia relativa con GIPR dominante, GLP-1R intermedio y GCGR menor, medido en líneas celulares que sobreexpresan cada receptor por separado.

≈4731 g/mol, para una cadena de 39 aminoácidos.

La semivida publicada es de ≈6 días en humano. Es un dato de farmacocinética descriptiva tomado de la literatura y no implica pauta ni frecuencia de uso alguna.

2381089-83-2. Es el identificador que conviene usar al cotejar esta ficha con un certificado de análisis o con un catálogo de referencia, porque el nombre comercial varía entre proveedores y el CAS no.

Retatrutide se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 10 mg, 20 mg y 30 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.

Para Retatrutide: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 10 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 5.0 mg/mL.

Retatrutide reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 10 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 1.00 mg.

Se publican 3 presentaciones: 10 mg, 20 mg y 30 mg. Difieren únicamente en la masa de compuesto liofilizado por vial; la especificación de pureza, el formato del vial y el certificado de análisis son los mismos en todas. Cada presentación de Retatrutide a partir de la segunda tiene su propia página con su precio; la más económica publicada es $2,070.

20 mg, a $154 por mg ($3,084 el vial), frente a $216 por mg en la presentación de 30 mg. El costo por miligramo es la comparación relevante en esta categoría, y por eso se publica junto al precio en todas las presentaciones.

Sí, Retatrutide se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.

El GCGR se expresa de forma predominante en el hepatocito, mientras que GIPR y GLP-1R actúan sobre célula beta, adipocito y sistema nervioso central. En modelos preclínicos su activación se asocia a un aumento del gasto energético de origen hepático, un mecanismo que el agonismo dual no incorpora. Es la diferencia farmacológica que separa a la retatrutide de la tirzepatida.

Cada receptor requiere su propia línea celular con sobreexpresión específica. Una potencia reportada sin indicar el receptor evaluado es un dato incompleto, y el control de especificidad frente a GCGR es especialmente exigente porque glucagón y GLP-1 comparten homología de secuencia suficiente para que la selectividad no pueda darse por supuesta.

El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.

El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.

El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.

Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.

Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.

No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.