Metabólicos: incretinas y compuestos del metabolismo energético
Semaglutida 10 mg
Análogo de GLP-1 con sustitución Aib8, Arg34 y cadena lateral de ácido graso C18 diacídico unida vía espaciador γGlu-2×OEG, lo que confiere alta afinidad por albúmina y una semivida prolongada.
Qué es Semaglutida
Semaglutida (Semaglutide, código de desarrollo NN9535) es análogo acilado de GLP-1 (31 aminoácidos). En bibliografía y catálogos en inglés aparece como semaglutide; se trata del mismo compuesto y esta ficha cubre ambas grafías.
Análogo de GLP-1 con sustitución Aib8, Arg34 y cadena lateral de ácido graso C18 diacídico unida vía espaciador γGlu-2×OEG, lo que confiere alta afinidad por albúmina y una semivida prolongada.
Sinónimos registrados: NN9535 · GLP-1 análogo acilado
Mecanismo molecular
Agonista selectivo del receptor GLP-1; sin actividad relevante en GIPR ni GCGR. Dianas declaradas: GLP-1R.
- La sustitución de Ala8 por Aib confiere resistencia a la degradación por DPP-4.
- La acilación C18 diacídica promueve unión reversible a albúmina, reduciendo el aclaramiento renal.
- La activación de GLP-1R acopla a Gs y eleva AMPc intracelular en modelos de célula beta.
Es el único de los tres análogos incretínicos del catálogo que actúa sobre un solo receptor: su selectividad por GLP-1R lo convierte en el comparador de referencia frente al agonismo dual y triple.
Evidencia publicada
- En STEP 1, 68 semanas con semaglutida 2.4 mg semanal, el cambio medio de peso corporal fue de −14.9 % frente a −2.4 % con placebo.[1]
- La caracterización original describe la sustitución Aib8, el cambio Lys34Arg y la cadena lateral C18 diacídica como los tres elementos que producen la semivida semanal.[3]
Especificaciones técnicas
- DCI
- Semaglutide
- Código de desarrollo
- NN9535
- Clase
- Análogo acilado de GLP-1 (31 aminoácidos)
- Dianas
- GLP-1R
- Peso molecular
- 4113.58 g/mol
- Fórmula molecular
- C187H291N45O59
- Longitud de secuencia
- 31 aa
- Número CAS
- 910463-68-2
- Semivida
- ≈165 h (≈7 días) en humano
- Presentación
- Vial liofilizado, tapón de bromobutilo, sello de aluminio
- Actualizado
- 2026-07-29
Pureza HPLC y COA
Especificación de pureza: ≥99.0 % (HPLC). El valor es el área relativa del pico principal frente al área total integrada del cromatograma, no una medida de contenido absoluto: el liofilizado puede contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección.
Por eso el certificado de análisis se lee completo — cromatograma, confirmación de masa y aspecto del liofilizado — y no por su porcentaje aislado. El COA está disponible por lote a solicitud; no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes.
Almacenamiento y estabilidad
−20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución.
La forma liofilizada es la estable. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación degradan el material más que la temperatura absoluta, de modo que el fraccionamiento en alícuotas de un solo uso conserva mejor que un vial único abierto varias veces.
Reconstitución
Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial.
El diluyente se dirige contra la pared interior del vial, nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma, y la interfase aire-líquido es donde un péptido se desnaturaliza. La presentación de 10 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 5.0 mg/mL.
Insumos de reconstitución
Envío en México
Despacho desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional. Cada destino tiene su propia página con tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales.
- HermosilloMismo día si el pedido entra antes de las 11:00
- Ciudad de México24–48 h hábiles
- Guadalajara24–72 h hábiles
- Monterrey24–72 h hábiles
- Culiacán24 h hábiles
- Chihuahua48–72 h hábiles
- Mexicali48 h hábiles
- Tijuana72–96 h hábiles
- Querétaro48–72 h hábiles
- León48–72 h hábiles
- Puebla48–72 h hábiles
- Mérida72–96 h hábiles
- Ciudad Juárez72–96 h hábiles
- Toluca48–72 h hábiles
- San Luis Potosí48–72 h hábiles
- Ensenada96 h hábiles
- La Paz96–120 h hábiles
- Torreón48–72 h hábiles
- Veracruz72–96 h hábiles
- Cancún72–96 h hábiles
Uso exclusivo de investigación
Todos los compuestos distribuidos por GLP México se comercializan únicamente como material de referencia para investigación in vitro y estudios de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados al diagnóstico, tratamiento, cura o prevención de ninguna enfermedad en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada y asume la responsabilidad del manejo, almacenamiento y disposición conforme a la normativa aplicable.
Preguntas frecuentes sobre Semaglutida
+¿Qué es Semaglutida?
Semaglutida (Semaglutide, código de desarrollo NN9535) es análogo acilado de GLP-1 (31 aminoácidos). Análogo de GLP-1 con sustitución Aib8, Arg34 y cadena lateral de ácido graso C18 diacídico unida vía espaciador γGlu-2×OEG, lo que confiere alta afinidad por albúmina y una semivida prolongada.
+¿Semaglutida y Semaglutide son lo mismo?
Sí. «Semaglutida» es la forma en español y «semaglutide» la denominación común internacional en inglés; ambas designan al compuesto NN9535. No hay diferencia de secuencia, de clase ni de presentación entre una grafía y otra, y esta ficha cubre las dos formas de búsqueda.
+¿Sobre qué diana molecular actúa Semaglutida?
Agonista selectivo del receptor GLP-1; sin actividad relevante en GIPR ni GCGR. Las dianas declaradas son GLP-1R. La sustitución de Ala8 por Aib confiere resistencia a la degradación por DPP-4.
+¿Qué distingue a Semaglutida dentro de su clase?
Es el único de los tres análogos incretínicos del catálogo que actúa sobre un solo receptor: su selectividad por GLP-1R lo convierte en el comparador de referencia frente al agonismo dual y triple.
+¿Cómo se describe el mecanismo de Semaglutida a nivel celular?
La activación de GLP-1R acopla a Gs y eleva AMPc intracelular en modelos de célula beta. La diana declarada en esta ficha es GLP-1R.
+¿Qué muestra la evidencia publicada sobre Semaglutida?
En STEP 1, 68 semanas con semaglutida 2.4 mg semanal, el cambio medio de peso corporal fue de −14.9 % frente a −2.4 % con placebo. La caracterización original describe la sustitución Aib8, el cambio Lys34Arg y la cadena lateral C18 diacídica como los tres elementos que producen la semivida semanal.
+¿Cuál es el peso molecular de Semaglutida?
4113.58 g/mol, correspondiente a la fórmula C187H291N45O59, para una cadena de 31 aminoácidos.
+¿Cuál es la semivida de Semaglutida?
La semivida publicada es de ≈165 h (≈7 días) en humano. Es un dato de farmacocinética descriptiva tomado de la literatura y no implica pauta ni frecuencia de uso alguna.
+¿Cuál es el número CAS de Semaglutida?
910463-68-2. Es el identificador que conviene usar al cotejar esta ficha con un certificado de análisis o con un catálogo de referencia, porque el nombre comercial varía entre proveedores y el CAS no.
+¿Cómo se almacena Semaglutida?
Semaglutida se conserva así: −20 °C liofilizado; 2–8 °C tras reconstitución. La forma liofilizada es la estable: mientras la torta permanezca seca y el vial sellado, el compuesto tolera el almacenamiento prolongado a la temperatura indicada. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación son el factor que más degrada el material, por encima de la temperatura absoluta. Aplica igual a 5 mg y 10 mg: la masa por vial no cambia la condición de almacenamiento.
+¿Cómo se reconstituye Semaglutida?
Para Semaglutida: Agua bacteriostática o disolvente acuoso estéril, adición lenta por la pared del vial. El chorro debe dirigirse contra la pared interior del vial y nunca sobre la torta liofilizada, y la disolución se completa por rotación suave: agitar genera espuma e interfase aire-líquido, que es donde un péptido se desnaturaliza. A modo de referencia de cálculo, la presentación de 5 mg reconstituida en 2 mL de diluyente da una concentración de trabajo de 2.5 mg/mL.
+¿Cuánto tiempo se conserva Semaglutida una vez reconstituido?
Semaglutida reconstituido pierde la protección que da la liofilización y pasa a depender de la cadena de frío: 2–8 °C tras reconstitución y protegido de la luz. La ventana de trabajo habitual en laboratorio se cuenta en semanas, no en meses, y debe fijarla el protocolo del propio estudio. Fraccionar en alícuotas de un solo uso evita perforar el tapón repetidamente. Con la presentación de 5 mg en 2 mL, cada alícuota de 0,2 mL contiene 0.50 mg.
+¿Qué presentaciones de Semaglutida hay disponibles?
Se publican 2 presentaciones: 5 mg y 10 mg. Difieren únicamente en la masa de compuesto liofilizado por vial; la especificación de pureza, el formato del vial y el certificado de análisis son los mismos en todas. Cada presentación de Semaglutida a partir de la segunda tiene su propia página con su precio; la más económica publicada es $2,100.
+¿Qué presentación de Semaglutida rinde mejor por miligramo?
10 mg, a $399 por mg ($3,990 el vial), frente a $420 por mg en la presentación de 5 mg. El costo por miligramo es la comparación relevante en esta categoría, y por eso se publica junto al precio en todas las presentaciones.
+¿Envían Semaglutida a todo México?
Sí, Semaglutida se envía a todo el territorio nacional. La operación despacha desde el noroeste del país, en Sonora, con cobertura nacional y páginas de destino por ciudad donde se publican tiempo de tránsito, hora de corte y consideraciones de clima locales. Al tratarse de material que se conserva congelado, el envío se prepara con acondicionamiento térmico y la ventana de tránsito manda sobre la fecha de entrega preferida.
+¿Qué diferencia estructural separa a la semaglutida de la liraglutida?
Ambas son análogos acilados de GLP-1, pero la cadena lateral difiere: liraglutida lleva ácido palmítico C16 unido a Lys26 por un espaciador de glutamato, mientras semaglutida lleva un diácido graso C18 unido por un espaciador γGlu-2×OEG. Esa diferencia, sumada a la sustitución Aib8, eleva la afinidad por albúmina y lleva la semivida de aproximadamente 13 horas a aproximadamente 165 horas.
+¿Por qué la semaglutida resiste la degradación por DPP-4?
La dipeptidil peptidasa-4 corta el GLP-1 nativo entre las posiciones 7 y 8, lo que explica su semivida de minutos. La semaglutida sustituye la alanina de la posición 8 por ácido aminoisobutírico, un aminoácido no proteinogénico cuyo impedimento estérico impide el reconocimiento por la enzima. Sin esa sustitución, la acilación por sí sola no bastaría para una exposición semanal.
Preguntas generales
Estas respuestas son iguales para todo el catálogo y por eso se publican una sola vez en preguntas frecuentes. Se reproducen aquí por comodidad.
+¿Qué reporta el certificado de análisis?
El COA reporta el cromatograma de HPLC en fase reversa con el área del pico principal, la confirmación de identidad por espectrometría de masas, el aspecto del liofilizado, el número de lote, la fecha de análisis y el método empleado. Se emite por lote y está disponible a solicitud: no imprimimos códigos de lote en las fichas porque no operamos un registro público de lotes, y un número inventado sería peor que ninguno.
+¿Cómo se lee el porcentaje de pureza de un cromatograma?
El porcentaje es el área relativa del pico principal frente al área total integrada, no una medida de contenido absoluto. Un liofilizado puede alcanzar esa cifra y contener además sales del proceso y agua residual, que no absorben en la longitud de onda de detección. Por eso el valor de pureza se lee junto con la confirmación de masa, nunca de forma aislada.
+¿Agua bacteriostática o agua estéril?
El agua bacteriostática lleva alcohol bencílico al 0.9 %, que inhibe el crecimiento microbiano tras perforaciones sucesivas del tapón; el agua estéril simple no lo lleva y es de un solo uso. Para un vial del que se prevén extracciones repetidas, la bacteriostática es la opción coherente. Si el protocolo analítico es incompatible con el conservador, el agua estéril obliga a fraccionar en alícuotas.
+¿Qué pasa si una presentación no está en existencia?
Se puede adquirir igualmente: operamos bajo un modelo de aprovisionamiento contra pedido, así que una presentación sin existencia inmediata se surte con un plazo de 15 a 25 días. Ninguna ficha bloquea la compra por existencias ni muestra contadores de unidades restantes.
+¿Los compuestos son de uso exclusivo en investigación?
Sí, sin excepción. Todo el catálogo se distribuye únicamente como material de referencia para investigación in vitro y trabajo de laboratorio. No son medicamentos, no cuentan con registro sanitario para uso terapéutico y no están destinados a diagnóstico, tratamiento ni prevención en humanos o animales. El comprador declara ser una entidad de investigación calificada.
+¿Publican pautas de administración?
No. Las fichas describen farmacología de receptor, especificaciones analíticas y condiciones de manejo del material. No incluyen protocolos de administración en humanos, no traducen cifras de ensayos clínicos en instrucciones y no respondemos consultas de esa naturaleza; hacerlo sería incompatible con el estatuto de uso exclusivo en investigación.
Comparativas y guías relacionadas
- Agonistas incretínicos: comparativa de la clase
- Semaglutida frente a tirzepatida: agonismo selectivo de GLP-1 frente a agonismo dual GIP/GLP-1
- Semaglutida frente a retatrutide: los dos extremos de la clase incretínica
- Agonistas incretínicos: mecanismo de acción
- Reconstitución de péptidos liofilizados
- Almacenamiento y cadena de frío de péptidos
Compuestos de la misma categoría
Referencias
- [1]Wilding JPH, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). N Engl J Med. 2021. doi:10.1056/NEJMoa2032183 PMID:33567185
- [2]Garvey WT, et al. Two-Year Effects of Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 5). Nat Med. 2022. doi:10.1038/s41591-022-02026-4
- [3]Lau J, Bloch P, Schäffer L, et al. Discovery of the once-weekly glucagon-like peptide-1 analog semaglutide. Journal of Medicinal Chemistry. 2015. doi:10.1021/acs.jmedchem.5b00726 PMID:26308095
- [4]Knudsen LB, Lau J. The discovery and development of liraglutide and semaglutide. Frontiers in Endocrinology. 2019. doi:10.3389/fendo.2019.00155 PMID:31031702






